細胞培養(yǎng)

第1章　細胞培養(yǎng)基本知識
1.1 前言
1.2 培養(yǎng)細胞的特性
1.2.1 培養(yǎng)細胞的生長方式及類型
1.2.2 培養(yǎng)細胞的增殖特點
1.2.3 培養(yǎng)細胞的生長過程
1.3 培養(yǎng)細胞生長的條件
1.3.1 細胞的營養(yǎng)需要
1.3.2 細胞的生存環(huán)境
1.3.3 無污染及無毒
第2章　細胞培養(yǎng)室的設置、設備和準備工作
2.1 細胞培養(yǎng)實驗室的設置及設備
2.1.1 細胞培養(yǎng)實驗室的設置
2.1.2 細胞培養(yǎng)實驗室的設備
　 2.2 培養(yǎng)用品的清洗和消毒滅菌
2.2.1 培養(yǎng)用品的清洗
2.2.2 培養(yǎng)用品的消毒滅菌
第3章　細胞培養(yǎng)用液及培養(yǎng)基（液）
3.1 培養(yǎng)用液
3.1.1 水
3.1.2 平衡鹽溶液
3.1.3 消化液
3.2 培養(yǎng)基（液）
3.2.1 天然培養(yǎng)基
3.2.2合成培養(yǎng)基（液）
第4章　細胞培養(yǎng)的基本技術
4.1 基本操作技術和要求
4.1.1 培養(yǎng)室內(nèi)的無菌操作
4.1.2 培養(yǎng)細胞的取材
4.1.3 組織材料的分離
4.2 原代培養(yǎng)
4.2.1 組織塊培養(yǎng)法
4.2.2消化培養(yǎng)法
4.2.3 器官培養(yǎng)
4.3 傳代培養(yǎng)和細胞系的維持
4.3.1 原代培養(yǎng)的首次傳代
4.3.2細胞傳代方法
4.3.3 細胞系的維持
4.3.4 培養(yǎng)細胞的純化
4.4 培養(yǎng)細胞生長狀況的觀察
4.4.1 培養(yǎng)細胞的常規(guī)觀察
4.4.2 活細胞的觀察
4.4.3 細胞生長狀況的觀察
4.5 細胞凍存與復蘇
4.5.1 細胞的凍存
4.5.2細胞的復蘇
4.5.3 培養(yǎng)細胞的運輸
4.6 細胞培養(yǎng)污染的檢測和排除
4.6.1 微生物污染的途徑
4.6.2 微生物污染對細胞的影響
4.6.3 微生物污染的檢測
4.6.4 微生物污染的防治
4.6.5 細胞交叉污染
4.7 細胞系特征及細胞系間交叉污染的測定
4.7.1 同工酶
4.7.2 血型及主要組織相容性抗原的測定
4.7.3 G顯帶技術
4.7.4 DNA指紋分析
4.8 細胞系組織來源的鑒定
4.8.l 具有特征性標志的超微結(jié)構分析
4.8.2 免疫學試驗測定細胞骨架蛋白
4.8.3 組織特異性抗原的鑒定
4.8.4 細胞特殊功能的生化檢查方法
4.8.5 細胞來源及特征數(shù)據(jù)的計算機化
4.9 微囊化細胞培養(yǎng)
4.9.1 概述
4.9.2 細胞微膠囊的制備材料
4.9.3 細胞微膠囊的制備方法
第5章　正常組織細胞的培養(yǎng)
5.1 上皮細胞
5.1.1 表皮細胞
5.1.2 乳腺上皮細胞
5.1.3 子宮頸上皮細胞
5.1.4 口腔黏膜上皮細胞
5.1.5 膽管和膽囊上皮細胞
5.1.6 前列腺上皮細胞
5.1.7 肝細胞
　　……
第6章　　腫瘤細胞培養(yǎng)及基本實驗方法
第7章　　細胞培養(yǎng)中的研究方法
第8章　　有關的部分實驗技術
第9章　　相關的部分分子生物學技術
第10章　　有關的部分儀器分析技術
附錄Ⅰ　細胞系或珠的查詢網(wǎng)址
附錄Ⅱ　細胞培養(yǎng)常用名詞解釋
附錄Ⅲ　細胞培養(yǎng)中常用術語的譯名
附錄Ⅳ　細胞培養(yǎng)常用的溶液
附錄Ⅴ　離心速度和離心力的換算
參考文獻