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藥物發(fā)現(xiàn)中的靶標(biāo)確認(rèn)(導(dǎo)讀版)

藥物發(fā)現(xiàn)中的靶標(biāo)確認(rèn)(導(dǎo)讀版)

定 價:¥78.00

作 者: (美)梅特卡夫、等
出版社: 科學(xué)出版社
叢編項(xiàng): 科愛傳播·醫(yī)藥化學(xué)
標(biāo) 簽: 醫(yī)學(xué) 藥物分析

ISBN: 9787030182807 出版時間: 2007-01-01 包裝: 精裝
開本: 16開 頁數(shù): 279 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  目前,疾病與已知基因序列之間的對應(yīng)關(guān)系我們還知之甚少,所以,找出哪些基因可以作為藥物的靶點(diǎn),用于疾病的治療就成了當(dāng)務(wù)之急。本書源于我們所要面對的如下問題:哪些基因產(chǎn)生了疾???哪些與疾病有特別的關(guān)系?哪些可以用作藥物靶點(diǎn)?確定這些基因需要哪些技術(shù)?加入一個新的藥物需要投資超過8億美元,研發(fā)時間需要15年或者更多的時間,那么,我們?nèi)绾螐奈覀冞x擇的致病基因當(dāng)中獲得收益?怎么樣減少我們投資藥物面臨的風(fēng)險?這些問題都指向一個關(guān)鍵問題,就是在藥物的開發(fā)與臨床發(fā)展的時候要成功找出藥物的靶點(diǎn)。本書最重要講述的是靶標(biāo)的有效性。書中選擇通過抗體、可溶性受體或取代細(xì)胞因子來研究產(chǎn)生大量新的成功應(yīng)用的生物制劑的背景。文中章節(jié)介紹了如何選擇這些藥物的靶點(diǎn)、如何使之生效、利用什么技術(shù)以及用什么已有的生物和臨床結(jié)果來驗(yàn)證這些靶點(diǎn)與人類疾病相關(guān)。其中一些章節(jié)所闡述的理論可被歸納整理及推廣到其他新藥的研究方面??梢哉f該書為在藥物研發(fā)上普及一個新的范例提供了理想的平臺,同時也希望本書能給當(dāng)前由生物醫(yī)學(xué)科學(xué)革命性的進(jìn)步向新藥的轉(zhuǎn)化提供幫助。該書適用于生物技術(shù)和制藥方面的管理人員及相關(guān)領(lǐng)域中的研究人員、從事信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路基本生物學(xué)研究的學(xué)者,化學(xué)和生物學(xué)專業(yè)的學(xué)生。

作者簡介

暫缺《藥物發(fā)現(xiàn)中的靶標(biāo)確認(rèn)(導(dǎo)讀版)》作者簡介

圖書目錄

序言
參編者
Ⅰ用于靶有效性的藥學(xué)生物技術(shù)
 1 轉(zhuǎn)基因動物的產(chǎn)生
 2 化學(xué)基因?qū)W的靶有效性
Ⅱ用于藥學(xué)生藥物發(fā)現(xiàn)的靶的有效性
 3 用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的抗表皮生長因子受體抗體——Cetuximab
 4 針對乳腺癌HER-2的單克隆抗體
 5 大炎性腸疾病中TNF作為藥物靶的可能性
 6 用于炎性和惡性疾病的生物制品:抗CCL-2/MCP-1
7 以IL-12p40為靶的免疫性疾病
 8 用于經(jīng)皮冠脈介入術(shù)的GPⅡb/Ⅲa拮抗劑:Abciximab
Ⅲ小分子通路的有效靶
9 與腫瘤學(xué)相關(guān)的表皮生長因子抑制劑:Erlotinib的開發(fā)
 10 p38激酶抑制劑的研究進(jìn)展
 11 IKK-2/NF-KB依賴轉(zhuǎn)錄
 12 用為炎癥CCR2拮抗劑的TNF信號通路抑制劑
 13 一種可口服的TpoR激動劑——Eltrombopag的發(fā)現(xiàn)
 14 一種可口服的糧蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗劑:陰性病例研究
索引

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