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中藥及中藥材質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)

中藥及中藥材質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)

定 價(jià):¥49.00

作 者: 王小如
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 中藥學(xué)

ISBN: 9787502588809 出版時(shí)間: 2006-08-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 299 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  中藥及中藥材質(zhì)量直接關(guān)系到人民的生命安全,也直接影響中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。中醫(yī)藥學(xué)在幾千年的悠久歷史中為中華民族的繁衍昌盛做出了重大貢獻(xiàn).隨著現(xiàn)代科技的高速發(fā)展,世界各國人民正在逐漸了解中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢(shì),對(duì)中醫(yī)藥的信賴度迅速上升。但是,當(dāng)前中藥及中藥材質(zhì)量確實(shí)存在一系列問題,在某種程度上,“辨證準(zhǔn)、用方對(duì),但藥不靈”仍是事實(shí)。采取有效措施,提高中藥質(zhì)量是中藥現(xiàn)代化和國際化的重要環(huán)節(jié)。中藥質(zhì)量問題集中體現(xiàn)在中藥材質(zhì)量、加工炮制調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)和中成藥加工等方面。中藥材品種講究道地性,易地而種、只種不管,必然導(dǎo)致質(zhì)量退化。更有些藥農(nóng)不合理使用殺蟲劑等,導(dǎo)致藥效降低,甚至帶來安全性問題;中藥材品種基源不清,出現(xiàn)偽劣混雜,濫用代用情況嚴(yán)重;中藥飲片及炮制加工沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范;中藥提取物和中成藥加工不能嚴(yán)格遵照GMP要求等,都是影響中藥質(zhì)量的重要原因。[看更多]

作者簡介

暫缺《中藥及中藥材質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)》作者簡介

圖書目錄

第1章 中藥及中藥材質(zhì)量現(xiàn)狀和需求
 1.1 中藥產(chǎn)業(yè)化與質(zhì)量控制
  1.1.1 中藥產(chǎn)業(yè)及質(zhì)量發(fā)展基本狀況
  1.1.2 中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化質(zhì)量控制管理規(guī)范的建立
 1.2 我國中藥及中藥材質(zhì)量指標(biāo)及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
  1.2.1 中藥和中藥材質(zhì)量指標(biāo)
  1.2.2 我國中藥及中藥材的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
 1.3 中藥國際化和質(zhì)量控制需求
  1.3.1 中藥的國際地位和質(zhì)量需求
  1.3.2 中藥國際化及質(zhì)量保證體系
 1.4 中藥質(zhì)量控制中存在的問題
  1.4.1 中藥種質(zhì)資源問題
  1.4.2 復(fù)方與炮制研究
  1.4.3 中藥制藥工程技術(shù)及工藝
  1.4.4 中藥制劑技術(shù)和水平
 1.5中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)
第2章 中藥及中藥材質(zhì)量控制技術(shù)
 2.1 概述
  2.1.1 GAP規(guī)范的出臺(tái)和試行
  2.1.2 GEP的提出
  2.1.3 先進(jìn)技術(shù)設(shè)備推廣及GMP規(guī)范
  2.1.4 現(xiàn)代分析技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用
 2.2 中藥質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)
  2.2.1 GAP與中藥質(zhì)量控制
  2.2.2 GMP與中藥質(zhì)量控制
  2.2.3 中藥質(zhì)量過程控制點(diǎn)
  2.2.4 GLP與中藥質(zhì)量控制
  2.2.5 GCP與中藥質(zhì)量控制
  2.2.6 GSP與中藥質(zhì)量控制
 2.3 中藥材GAP及質(zhì)量控制技術(shù)
  2.3.1 我國中藥材種植中存在的主要問題
  2.3.2 中藥材實(shí)施GAP的重要性和意義
  2.3.3 中藥材GAP質(zhì)量控制技術(shù)及關(guān)鍵點(diǎn)
   實(shí)例1 四川中江丹參留種和種苗繁育標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范
   實(shí)例2 四川中江丹參栽培操作技術(shù)規(guī)程
   實(shí)例3 丹參采收和初加工操作規(guī)程
   實(shí)例4 四川中江丹參包裝及儲(chǔ)運(yùn)操作規(guī)程
  2.3.4 實(shí)施GAP亟待解決的一些問題
 2.4 中藥飲片質(zhì)量控制及中藥材炮制技術(shù)
  2.4.1 中藥飲片及其質(zhì)量控制
  2.4.2 中藥炮制技術(shù)與質(zhì)量控制
 2.5 中成藥及注射劑質(zhì)量控制技術(shù)
  2.5.1 中成藥概述
  2.5.2 中藥制劑的質(zhì)量控制
 2.6 生物技術(shù)與中藥質(zhì)量控制
  2.6.1 概述
  2.6.2 中藥質(zhì)量控制的生物技術(shù)
 2.7 建立健全中藥質(zhì)量控制創(chuàng)新標(biāo)準(zhǔn)體系
  2.7.1 中藥標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀分析
  2.7.2 中藥質(zhì)量控制創(chuàng)新標(biāo)準(zhǔn)體系的內(nèi)涵
  2.7.3 中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究思路
  2.7.4 中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物開發(fā)
  2.7.5 香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)介紹
第3章 中藥指紋圖譜質(zhì)量控制技術(shù)
 3.1 指紋圖譜的作用和意義
  3.1.1 指紋圖譜的概念及應(yīng)用現(xiàn)狀
3.1.2 指紋圖譜在中藥質(zhì)量控制中的作用
3.1.3 中藥指紋圖譜質(zhì)量控制技術(shù)的可行性:
3.2 中藥指紋圖譜構(gòu)建及質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)
  3.2.1 中藥指紋圖譜的構(gòu)建與實(shí)例
   實(shí)例1 近紅外光譜指紋圖譜構(gòu)建和中藥材鑒別
   實(shí)例2 丹參HPLC-MS指紋圖譜構(gòu)建方法
   實(shí)例3 甘草藥材HPLC指紋圖譜技術(shù)及其應(yīng)用
   實(shí)例4 澤瀉中澤瀉醇HPLC指紋圖譜的建立
   實(shí)例5 太子參中氨基酸HPLC指紋圖譜的建立
   實(shí)例6 丹參藥材薄層色譜指紋圖譜分析和構(gòu)建方法
   實(shí)例7 甘草藥材TLC指紋圖譜的研究和應(yīng)用
   實(shí)例8 甘草毛細(xì)管區(qū)帶電泳指紋圖譜
   實(shí)例9 微乳液毛細(xì)管電色譜法分離澤瀉藥材中乙酰澤瀉醇及指紋圖譜構(gòu)建
   實(shí)例10 電噴霧高分辨飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)(TOF-MS)進(jìn)行丹參快速檢驗(yàn)
   實(shí)例11 甘草藥材TOF-MS聯(lián)用色質(zhì)分析指紋圖譜
  3.2.2 中藥指紋圖譜的活性標(biāo)識(shí)與實(shí)例
   實(shí)例1 丹參藥效成分丹酚酸抗氧化活性指紋圖譜構(gòu)建
   實(shí)例2 甘草活性指紋圖譜構(gòu)建
  3.2.3 中藥指紋圖譜的評(píng)價(jià)技術(shù)
  3.2.4 中藥指紋圖譜研究中的關(guān)鍵問題.
 3.3 中藥注射劑指紋圖譜v.
  3.3.1 中藥注射劑質(zhì)量控制現(xiàn)狀
  3.3.2 中藥注射劑指紋圖譜構(gòu)建方法實(shí)例
   實(shí)例1 銀杏葉注射劑指紋圖譜檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)?.
   實(shí)例2 丹參葡萄糖注射液指紋圖譜檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
 3.4 中藥指紋圖譜的發(fā)展
  3.4.1 色質(zhì)聯(lián)用指紋圖譜
  3.4.2 液相色譜一核磁聯(lián)用技術(shù)
  3.4.3 中藥生物指紋圖譜
  3.4.4 中藥振蕩指紋圖譜
第4章 中藥及中藥材質(zhì)量控制技術(shù)應(yīng)用
 4.1 傳統(tǒng)質(zhì)量控制技術(shù)應(yīng)用
  4.1.1 中藥傳統(tǒng)質(zhì)量控制發(fā)展簡介
  4.1.2 中藥傳統(tǒng)質(zhì)量控制具體方法
  4.1.3 中藥傳統(tǒng)質(zhì)量控制具體實(shí)例
   實(shí)例1 牛黃的經(jīng)驗(yàn)鑒別法
   實(shí)例2 牛蒡子的顯微鑒定法
 4.2 現(xiàn)代中藥質(zhì)量控制技術(shù)的應(yīng)用
  4.2.1 現(xiàn)代鑒別方法及其在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用
  4.2.2 現(xiàn)代工程技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用
  4.2.3 中藥質(zhì)量快速鑒別和現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)室
  實(shí)例1 丹參比色分析快速鑒別方法
 4.3 中藥指標(biāo)成分的制備與質(zhì)量表征技術(shù)
  4.3.1 甘草中甘草酸的制備與表征技術(shù)
  4.3.2 甘草黃酮化合物的高速逆流色譜分離制備
  4.3.3 高純度丹酚酸B的制備
 4.4 高新技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用
  4.4.1 指紋圖譜的最新進(jìn)展及其應(yīng)用情況
  4.4.2 信息技術(shù)在中藥生產(chǎn)過程中的應(yīng)用
  4.4.3 納米技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用
  4.4.4 “三S”技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用
  4.4.5 新型包裝材料在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用
  4.4.6 空間技術(shù)
  4.4.7 生物色譜技術(shù)
附錄1 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
附錄2 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(試行)
附錄3 中藥注射劑色譜指紋圖譜實(shí)驗(yàn)研究技術(shù)指南(試行)
附錄4 中藥質(zhì)量控制和管理相關(guān)法規(guī)和規(guī)范
附錄5 中藥質(zhì)量控制部分相關(guān)著作
附錄6 中藥化學(xué)對(duì)照品、對(duì)照藥材及標(biāo)準(zhǔn)提取物

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