手性合成：不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)及其應(yīng)用（第二版）

《中國(guó)科學(xué)院研究生教學(xué)叢書(shū)》序
第二版前言
第一版序
第一版前言
第1章 緒論
1.1 手性的意義
1.2 不對(duì)稱(chēng)性
1.3 對(duì)映體組成的測(cè)定
1.4 絕對(duì)構(gòu)型的測(cè)定
1.5 不對(duì)稱(chēng)合成的定義和表述
1.6 立體化學(xué)控制的總策略
1.7 一些復(fù)雜天然化合物的合成實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第2章 羰基化合物的α-烷基化及相關(guān)反應(yīng)
2.1 引言
2.2 手性傳遞
2.3 手性季碳中心的形成
2.4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第3章 羰基化合物的立體選擇性親核加成反應(yīng)
3.1 化學(xué)計(jì)量手性誘導(dǎo)試劑存在下羰基化合物的立體選擇性加成反應(yīng)
3.2 有機(jī)鋅試劑對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.3 炔基鋅試劑對(duì)醛的不對(duì)稱(chēng)加成
3.4 有機(jī)烷(芳)劑鋅對(duì)酮的立體選擇性加成反應(yīng)
3.5 不對(duì)稱(chēng)氰醇化反應(yīng)和Strecker反應(yīng)
3.6 不對(duì)稱(chēng)α-羥基膦酰化反應(yīng)
3.7 不對(duì)稱(chēng)Reformatsky反應(yīng)
3.8 不對(duì)稱(chēng)Darzens反應(yīng)
3.9 不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)
3.10 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第4章 羥醛縮合及相關(guān)反應(yīng)
4.1 引言
4.2 底物控制的羥醛縮合反應(yīng)
4.3 試劑控制的羥醛縮合反應(yīng)
4.4 手性催化劑控制的不對(duì)稱(chēng)羥醛反應(yīng)
4.5 雙不對(duì)稱(chēng)羥醛反應(yīng)
4.6 不對(duì)稱(chēng)烯丙基化反應(yīng)
4.7 亞胺的不對(duì)稱(chēng)烯丙基化和烷基化反應(yīng)
4.8 其他類(lèi)型的加成反應(yīng)——Henry反應(yīng)
4.9 水相的不對(duì)稱(chēng)羥醛縮合反應(yīng)
4.10 不對(duì)稱(chēng)Bayils-Hillman反應(yīng)
4.11 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第5章 不對(duì)稱(chēng)氧化反應(yīng)
5.1 烯丙醇的不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化（Sharpless環(huán)氧化）反應(yīng)
5.2 非官能化烯烴的環(huán)氧化
5.3 2,3-環(huán)氧醇和環(huán)氧物的選擇性開(kāi)環(huán)
5.4 對(duì)稱(chēng)的二乙烯基甲醇的不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化反應(yīng)
5.5 烯烴的立體選擇性雙羥基化反應(yīng)
5.6 不對(duì)稱(chēng)氨基羥基化反應(yīng)（AA反應(yīng)）
5.7 醛的生成手性環(huán)氧化物的反應(yīng)
5.8 烯醇鹽的不對(duì)稱(chēng)氧化用于制備光學(xué)活性的α-羥基羰基化合物
5.9 不對(duì)稱(chēng)氮雜環(huán)丙烷化反應(yīng)
5.10 不對(duì)稱(chēng)Kharasch反應(yīng)
5.11 金屬催化下的Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)用于制備光學(xué)活性?xún)?nèi)酯
5.12 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第6章 不對(duì)稱(chēng)Diels-Alder反應(yīng)及其他成環(huán)反應(yīng)
6.1 傳統(tǒng)的不對(duì)稱(chēng)Diels-Alder反應(yīng)
6.2 手性Lewis算催化劑用于不對(duì)稱(chēng)Diels-Alder反應(yīng)
6.3 雜Diels-Alder反應(yīng)
6.4 分子內(nèi)Diels-Alder反應(yīng)
6.5 逆Diels-Alder反應(yīng)
6.6 不對(duì)稱(chēng)偶極環(huán)加成
6.7 不對(duì)稱(chēng)環(huán)丙烷化反應(yīng)
6.8 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第7章 不對(duì)稱(chēng)催化氫化及其他還原反應(yīng)
7.1 用于均相不對(duì)稱(chēng)催化氫化的手性膦配體
7.2 C==C雙鍵的不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)
7.3 羥基化合物的不對(duì)稱(chēng)還原反應(yīng)
7.4 亞胺的不對(duì)稱(chēng)還原
7.5 不對(duì)稱(chēng)氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)
7.6 不對(duì)稱(chēng)氫甲?；磻?yīng)
7.7 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第8章 不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)方法學(xué)在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用
8.1 紅諾霉素A的合成
8.2 6-脫氧紅諾霉素B的合成
8.3 利福霉素S的合成
8.4 前列腺素的合成
8.5 紫杉醇的合成
8.6 埃坡霉素A、B的立體選擇性合成
8.7 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第9章 生物催化反應(yīng)、其他類(lèi)型的不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)及新概念
9.1 酶催化及相關(guān)方法
9.2 其他重要的不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)
9.3 不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)中的新概念
9.4 關(guān)于自然界手性起源問(wèn)題的探討
9.5 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第10章 可回收催化劑用于不對(duì)稱(chēng)有機(jī)反應(yīng)
10.1 可回收催化劑用于羰基化合物的立體選擇性親核加成反應(yīng)
10.2 潛手性羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)還原反應(yīng)
10.3 不對(duì)稱(chēng)雙羥基化及其他相關(guān)反應(yīng)
10.4 可回收催化劑用于不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)
10.5 可回收催化劑用于烯烴的不對(duì)稱(chēng)氫甲?；磻?yīng)
10.6 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
索引