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當(dāng)前位置: 首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)藥學(xué)藥事管理概論

藥事管理概論

藥事管理概論

定 價:¥63.00

作 者: 孟銳
出版社: 中國醫(yī)藥科技出版社
叢編項:
標(biāo) 簽: 藥事組織

ISBN: 9787506733717 出版時間: 2006-02-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 581 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  本書對藥事管理的基本內(nèi)容做了介紹,包括藥事管理與藥事管理學(xué)的范圍或內(nèi)容、目的、目標(biāo)、性質(zhì),即藥事管理的方式與方法和結(jié)構(gòu)體系與理論,以及其所依據(jù)的法律、法規(guī)、條例、政策、規(guī)范。本書注重科學(xué)性與實用性的有機(jī)結(jié)合,藥學(xué)特色鮮明,不僅可供全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的本科、專科學(xué)生教材使用,亦可供廣大醫(yī)藥工作者學(xué)習(xí)和參考。本書以《藥品管理法》為依據(jù),以藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的G(X)P理論為基礎(chǔ),以藥品的規(guī)范化管理為核心,詳細(xì)論述了藥事管理的結(jié)構(gòu)體系、基本要素及其歷史沿革,系統(tǒng)介紹了藥事管理的最新法律、法規(guī)、條例、政策、制度。作者簡介:孟銳,達(dá)斡爾族,內(nèi)蒙古生人?,F(xiàn)為黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥事管理學(xué)教研室主任、教授,主任藥師、碩士研究生導(dǎo)師,中國藥學(xué)會、中醫(yī)藥學(xué)會黑龍江省分會會員,黑龍江省藥品監(jiān)督管理理論研究會常務(wù)理事、副秘書長,主要從事藥事管理學(xué)、社會藥學(xué)、藥劑學(xué)等方面的研究。孟銳教授近三年,在《中國藥事》、《藥學(xué)教育》等期刊發(fā)表了《我國藥事管理結(jié)構(gòu)體系探討》、《藥事管理學(xué)與社會藥學(xué)相關(guān)問題的再辨析》、《藥事管理學(xué)科幾個基礎(chǔ)問題的探討》等十余篇論文,編著或主審了《藥事管理與法規(guī)》、《藥事管理學(xué)》等六部著作。2005年7月孟銳教授成功組織、籌劃了教育部委托黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)舉辦的“全國醫(yī)藥高等院?!幨鹿芾韺W(xué)’骨干教師高級研修班”。并為研修班進(jìn)行了專題講座。孟銳教授多年來主持或參與了多個省級、國家級科研課題,并先后獲黑龍江省中醫(yī)科技進(jìn)步二等獎、黑龍江省政府科技進(jìn)步二等獎。國家科技進(jìn)步二等獎。孟銳教授多年來已培養(yǎng)藥事管理學(xué)研究方向碩士研究生13名,現(xiàn)培養(yǎng)指導(dǎo)在讀研究生十余名。

作者簡介

  孟銳,達(dá)斡爾族,內(nèi)蒙古生人?,F(xiàn)為黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥事管理學(xué)教研室主任、教授,主任藥師、碩士研究生導(dǎo)師,中國藥學(xué)會、中醫(yī)藥學(xué)會黑龍江省分會會員,黑龍江省藥品監(jiān)督管理理論研究會常務(wù)理事、副秘書長,主要從事藥事管理學(xué)、社會藥學(xué)、藥劑學(xué)等方面的研究。孟銳教授近三年,在《中國藥事》、《藥學(xué)教育》等期刊發(fā)表了《我國藥事管理結(jié)構(gòu)體系探討》、《藥事管理學(xué)與社會藥學(xué)相關(guān)問題的再辨析》、《藥事管理學(xué)科幾個基礎(chǔ)問題的探討》等十余篇論文,編著或主審了《藥事管理與法規(guī)》、《藥事管理學(xué)》等六部著作。2005年7月孟銳教授成功組織、籌劃了教育部委托黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)舉辦的“全國醫(yī)藥高等院?!幨鹿芾韺W(xué)’骨干教師高級研修班”。并為研修班進(jìn)行了專題講座。孟銳教授多年來主持或參與了多個省級、國家級科研課題,并先后獲黑龍江省中醫(yī)科技進(jìn)步二等獎、黑龍江省政府科技進(jìn)步二等獎。國家科技進(jìn)步二等獎。孟銳教授多年來已培養(yǎng)藥

圖書目錄

第一章 緒論
第一節(jié) 藥事管理結(jié)構(gòu)體系
一、藥事管理結(jié)構(gòu)體系的界定
二、藥事管理學(xué)科的研究內(nèi)容、方向及性質(zhì)
三、藥事管理學(xué)與其他相關(guān)學(xué)科的關(guān)系
第二節(jié) 藥事管理的基本要素
一、藥品與藥品的分類
二、藥學(xué)與藥學(xué)事業(yè)
三、藥師、執(zhí)業(yè)藥師與藥學(xué)技術(shù)人員
第三節(jié) 藥學(xué)職業(yè)道德
一、藥學(xué)職業(yè)道德概述
二、執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德
三、發(fā)達(dá)國家藥師的職業(yè)道德規(guī)范
第四節(jié) 藥事管理的發(fā)展及展望
一、藥事管理發(fā)展概述
二、國內(nèi)外藥事管理的發(fā)展歷程
三、藥事管理學(xué)的發(fā)展及展望
第二章 藥事管理體系
第一節(jié) 藥品監(jiān)督管理體系
一、藥品行政監(jiān)督管理體系
二、藥品技術(shù)監(jiān)督管理體系
三、港、澳、臺藥事管理體系
第二節(jié) 藥學(xué)實踐單位
一、藥品生產(chǎn)企業(yè)
二、藥品經(jīng)營企業(yè)
三、藥品使用單位
第三節(jié) 藥學(xué)事業(yè)性機(jī)構(gòu)和組織
一、藥學(xué)教育體系
二、藥學(xué)科研體系
三、藥學(xué)社會團(tuán)體
第四節(jié) 國外藥事管理體系
一、美國、歐盟及其部分國家藥事管理體系
二、日本、加拿大藥事管理體系
三、世界衛(wèi)生組織
第三章 國家藥物政策與管理制度
第一節(jié) 國家基本藥物政策
一、基本藥物政策的概念及發(fā)展過程
二、WHO及印度的基本藥物政策
三、我國的基本藥物政策
第二節(jié) 醫(yī)療保障與基本醫(yī)療保險用藥政策
一、醫(yī)療保障的目的和意義
二、國外醫(yī)療保障模式簡介
三、我國的醫(yī)療保障制度與基本醫(yī)療保險用藥政策
第三節(jié) 藥品分類管理制度
一、藥品分類管理的目的和意義
二、我國藥品分類管理制度的發(fā)展歷程
三、藥品分類管理的具體法規(guī)
第四節(jié) 國家藥品儲備制度
一、國家藥品儲備制度建立的目的和意義
二、國家藥品儲備制度的發(fā)展歷程
三、現(xiàn)行國家藥品儲備制度簡介
第四章 藥事管理法規(guī)體系
第一節(jié) 藥品管理法律、法規(guī)體系
一、藥品管理的法律
二、藥品管理的行政法規(guī)
三、藥品管理的部門規(guī)章 及地方性的法規(guī)和規(guī)章
第二節(jié) 《藥品管理法》與《藥品管理法實施條例》
一、《藥品管理法》立法背景
二、《藥品管理法》介紹
三、《藥品管理法實施條例》介紹
第三節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)體系
一、《中華人民共和國藥典》簡介
二、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)管理與試行標(biāo)準(zhǔn)
三、國家提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動計劃
第四節(jié) 國外藥品管理的法律法規(guī)
一、美國的藥品管理法規(guī)
二、日本的藥品管理法規(guī)
三、歐洲的藥品管理法規(guī)
第五章 藥品管理
第一節(jié) 特殊管理的藥品
一、特殊管理的藥品的品種及分類
二、特殊管理的藥品的管理辦法
三、毒品治理的歷史、現(xiàn)狀與趨勢
第二節(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理
一、藥品不良反應(yīng)的定義、分類
二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理
三、藥品品種的整頓與淘汰
第三節(jié) 藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的管理
一、藥品包裝、包裝材料的管理
二、藥品標(biāo)簽、說明書的管理
三、藥品批準(zhǔn)文號的管理
第四節(jié) 藥品廣告管理
一、藥品廣告概述
二、藥品廣告的管理
三、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的管理
第六章 中藥管理
第一節(jié) 中藥資源管理
一、野生藥材資源的現(xiàn)狀
二、國家對野生藥材資源保護(hù)的原則
三、野生藥材資源保護(hù)的管理辦法
第二節(jié) 中藥材與中藥飲片的質(zhì)量管理
一、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡介
二、GAP認(rèn)證管理
三、中藥飲片的質(zhì)量管理
第三節(jié) 中藥知識產(chǎn)權(quán)管理
一、醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)管理的基礎(chǔ)知識
二、中藥知識產(chǎn)權(quán)的管理對策
三、我國中藥品種保護(hù)管理
第四節(jié) 中藥現(xiàn)代化
一、中藥現(xiàn)代化的指導(dǎo)思想、原則和目標(biāo)
二、中藥現(xiàn)代化的重點(diǎn)任務(wù)
三、中藥現(xiàn)代化與規(guī)范化管理
第七章 新藥研究與藥品注冊管理
第一節(jié) 藥物非臨床研究質(zhì)量管理
一、藥物非臨床研究概述
二、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡介
三、GLP認(rèn)證管理
第二節(jié) 藥物臨床試驗質(zhì)量管理
一、藥物臨床試驗概述
二、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡介
三、藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定
第三節(jié) 藥品注冊管理
一、新藥申請
二、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請與進(jìn)口藥品申請
三、藥品補(bǔ)充申請與藥品再注冊
第四節(jié) 藥品注冊分類與管理
一、中藥、天然藥物注冊分類與管理
二、化學(xué)藥品注冊分類與管理
三、生物制品注冊分類與管理
第八章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
第一節(jié) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理概述
一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理原則和術(shù)語
二、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的比較
三、實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的重要意義
第二節(jié) 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡介
一、機(jī)構(gòu)、人員與管理制度
二、廠房與設(shè)施
三、設(shè)備、物料與衛(wèi)生
第三節(jié) GMP認(rèn)證管理
一、認(rèn)證申請
二、現(xiàn)場檢查
三、認(rèn)證監(jiān)督檢查
第四節(jié) 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理
一、《藥品生產(chǎn)許可證》的管理
二、藥品委托生產(chǎn)的管理
三、監(jiān)督檢查和法律責(zé)任
第九章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
第一節(jié) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理概述
一、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理原則和術(shù)語
二、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的重要性
三、藥品經(jīng)營企業(yè)實施質(zhì)量管理的前提條件
第二節(jié) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡介
一、機(jī)構(gòu)、人員
二、設(shè)施、設(shè)備
三、藥品質(zhì)量管理體系
第三節(jié) GSP認(rèn)證管理
一、認(rèn)證申請
二、認(rèn)證現(xiàn)場檢查
三、認(rèn)證監(jiān)督管理
第四節(jié) 藥品流通監(jiān)督管理
一、藥品流通監(jiān)督部門及其職責(zé)
二、藥品經(jīng)營過程的監(jiān)督管理
三、藥品銷售人員的監(jiān)督管理
第十章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理
第一節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理概述
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)與藥事管理
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會及藥學(xué)部門
三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)與管理
第二節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑業(yè)務(wù)與處方管理
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑管理
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑模式
三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理
第三節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理
一、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)簡介
二、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行)簡介
三、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)簡介
第四節(jié) 臨床藥學(xué)管理
一、臨床藥學(xué)概述
二、臨床合理用藥
三、臨床藥學(xué)管理基本內(nèi)容
附錄
一、中華人民共和國藥品管理法-
Drug Administration Law of the People's Republic of China
二、中華人民共和國藥品管理法實施條例
Regulations for:Implementation of the Drug Administration Law of the People's Republic of China
三、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
四、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
五、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
六、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
七、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
八、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
索引
一、英漢詞匯對照表
二、漢英詞匯對照表

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