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食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編

食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編

定 價:¥38.00

作 者: 國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司
出版社: 中國醫(yī)藥科技出版社
叢編項: 食品藥品監(jiān)督管理法律系列叢書
標 簽: 法律法規(guī)匯編

ISBN: 9787506733076 出版時間: 2006-01-01 包裝: 平裝
開本: 32開 頁數(shù): 464 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  我國食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)組建以來,全面貫徹國務(wù)院《全面推進依法行政實施綱要》,認真履行法律賦予的職責(zé),始終堅持依法行政、嚴格執(zhí)法、公正執(zhí)法、文明執(zhí)法,加強監(jiān)管力度,食品藥品監(jiān)管法規(guī)體系初步形成,執(zhí)法隊伍的法律素質(zhì)和業(yè)務(wù)素質(zhì)穩(wěn)步提高。為適應(yīng)全國食品藥品監(jiān)管形勢的不斷發(fā)展,滿足食品藥品監(jiān)管行政執(zhí)法工作的需要,國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司組織編寫了《食品藥品監(jiān)督管理法律系列叢書》,本次出版的《食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編》收錄了食品藥品監(jiān)管執(zhí)法工作主要依據(jù)的現(xiàn)行最新法律、法規(guī)和行政規(guī)章,突出了全面、權(quán)威和實用的特點,目的是為廣大食品藥品監(jiān)管執(zhí)法人員和從業(yè)人員提供一本具有參考價值及指導(dǎo)意義的綜合性工具書,便于大家在工作中攜帶、查閱,也便于大家系統(tǒng)理解、把握和執(zhí)行食品藥品有關(guān)法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

作者簡介

暫缺《食品藥品監(jiān)督管理常用法律法規(guī)匯編》作者簡介

圖書目錄

一、法律
中華人民共和國藥品管理法中華人民共和國主席令第45號(2001年2月28日)
 中華人民共和國食品衛(wèi)生法中華人民共和國土席令第59號(1995年10月30日)
 中華人民共和國行政許可法中華人民共和國主席令第7號(2003年8月27日)
 中華人民共和國行政處罰法中華人民共和國主席令第63號(1996年3月17日)
 中華人民共和國行政復(fù)議法中華人民共和國主席令第16號(1999年4月29日)
 中華人民共和國行政訴訟法中華人民共和國主席令第16號(1989年4月4日)
 中華人民共和國國家賠償法中華人民共和國主席令第23號(1994年5月12日)
二、行政法規(guī)
 中華人民共和國藥品管理法實施條例中華人民共和國國務(wù)院令第360號(2002年8月4日)
 中華人民共和國國務(wù)院令第442號(2005年8月3日)疫苗流通和預(yù)防接種管理條例
 中華人民共和國國務(wù)院令第434號(2005年3月24日)中藥品種保護條例
 中華人民共和國國務(wù)院令第106號(1992年lO月14日)
三、部門規(guī)章
 藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定 SnDA局令第l號(2003年4月28日)
 藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范SHDA局令第2號(2003年8月6日)
 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范SFDA局令第3號(2003年8月6日)
 藥品進口管理辦法SFDA局令第4號(2003年8月18日)
 醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定SPDA局令第5號(2004年1月17日)
 藥品經(jīng)營許可證管理辦法SFDA局令第6號(2004年2月4日)
 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法SFDA局令第7號(2004年3月4日)
 ……

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