有機(jī)合成：概念與方法

定　價(jià)：￥68.00

作　者：	富爾霍普、李
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	國(guó)外優(yōu)秀化學(xué)著作譯叢
標(biāo)　簽：	合成

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ISBN：	9787502581503	出版時(shí)間：	2006-05-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：	445	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　有機(jī)合成化學(xué)是一門核心學(xué)科，所有有機(jī)化學(xué)專業(yè)的學(xué)生都必須掌握有機(jī)合成知識(shí)。對(duì)這本深受讀者歡迎的教科書進(jìn)行第三次修訂，主要是為了便于大學(xué)高年級(jí)學(xué)生以及研究生使用，當(dāng)然也適用于化學(xué)研究者。本次修訂增加了15％的內(nèi)容，如組合化學(xué)、非共價(jià)的分子組裝和因特網(wǎng)的使用等都是新增的內(nèi)容。本書突出了一些重要的反應(yīng)、以示其有效性、完美性和理論價(jià)值?！”緯菫榛瘜W(xué)專業(yè)高年級(jí)學(xué)生和化學(xué)研究工作者編寫的。目的是說明現(xiàn)代有機(jī)合成的概念、方法和目標(biāo)分子。系統(tǒng)評(píng)價(jià)了官能團(tuán)在碳鏈、碳環(huán)及雜環(huán)中的排列；在碳一碳鍵形成和官能團(tuán)轉(zhuǎn)換過程中獲得區(qū)域選擇性和立體選擇性的方法；特殊試劑、分子內(nèi)反應(yīng)及反應(yīng)條件會(huì)促使熱力學(xué)不利的產(chǎn)物生成，且產(chǎn)率較高；生物高分子和多組分混合物的固相合成；“同時(shí)操作法”中，同時(shí)優(yōu)化了合成、超分子結(jié)構(gòu)和官能度。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《有機(jī)合成：概念與方法》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

第1章碳鏈的形成
1．1 引言
1．2 官能團(tuán)的排布
1. 3 極反轉(zhuǎn)
1．4 醇
1．5 烯烴的合成及其偶聯(lián)反應(yīng)
1．6 醛、酮、羰酸
1．7 l,2．雙官能團(tuán)化合物
1．8 1,3．雙官能團(tuán)化合物
1．9 1,4．雙官能團(tuán)化合物
1．10 1,5．雙官能團(tuán)化合物
1．11 1,6．雙官能團(tuán)化合物
第2章碳環(huán)
2．1 引言
2．2 自由基
2. 3 關(guān)環(huán)易位
2．4 大環(huán)化作用
2．5 環(huán)丙烷和環(huán)丙烯衍生物
2．6 環(huán)丁烷衍生物
2．7 環(huán)戊烯衍生物
2．8 環(huán)己烷和環(huán)己烯衍生物
2．9 橋聯(lián)碳環(huán)
第3章官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換(FGl)
3．1 引言
3．2 還原
3．3 氧化
3．4 羧酸衍生物的合成
3．5 醚
3．6 膦酸酯
3．7 硫化物和磺酸鹽
3．8 鹵代烴
3．9 官能團(tuán)的保護(hù)
第4章雜環(huán)和芳烴化合物
4．1 引言
4．2 藥物中的含氮雜環(huán)化合物和芳烴
4. 3 內(nèi)酯(氧雜環(huán)丁酮)和內(nèi)酰胺(β-丙內(nèi)酰胺)
4．4 卟啉、葉綠素a、咕啉
4．5 生物堿
4．6 手性自復(fù)制
4．7 單糖及其保護(hù)的衍生物
第5章生物高分子和樹枝狀聚合物
5．1 引言
5．2 寡聚核酸
5．3 肽
5．4 二糖和寡糖的合成
5．5 樹枝狀聚合物
第6章組合混合物及選擇
6．1 引言
6．2 裂分法及多組分反應(yīng)
6．3 編碼
6．4 化合物庫的應(yīng)用
第7章納米級(jí)的骨架與單元
7．1 引言
7．2 核酸
7．3 Kemp酸：酶空穴和自復(fù)制模型
7．4 共價(jià)和非共價(jià)卟啉組裝
7．5 兩親化合物的分子組裝
7．6 膠囊
7．7 富勒烯和碳棒
7．8 輪烷和索烴
第8章網(wǎng)絡(luò)與資源
8．1 引言
8．2 起始原料
8．3 文獻(xiàn)檢索
8．4 資源
第9章逆合成分析、合成設(shè)計(jì)、串聯(lián)反應(yīng)和綠色化學(xué)
9．1 引言
9．2 基本的逆合成分析
9．3 從文獻(xiàn)中學(xué)習(xí)
9．4 串聯(lián)反應(yīng)
9．5 綠色化學(xué)
第10章七十七個(gè)結(jié)論
10．1 引言
10．2 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
索引