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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書(shū)科學(xué)技術(shù)工業(yè)技術(shù)化學(xué)工業(yè)精細(xì)化學(xué)品的催化合成:水解、氧化和還原

精細(xì)化學(xué)品的催化合成:水解、氧化和還原

精細(xì)化學(xué)品的催化合成:水解、氧化和還原

定 價(jià):¥20.00

作 者: (英)S.M.羅伯茨(Stan M.Roberts),(英)G.普瓦尼昂(Geraldine Poignant)編;唐培堃,馮亞青,張?zhí)煊雷g
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 精細(xì)化工

ISBN: 9787502566821 出版時(shí)間: 2005-05-01 包裝: 膠版紙
開(kāi)本: 21cm 頁(yè)數(shù): 222 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  本書(shū)分兩部分。第一部分?jǐn)⑹鼍?xì)化學(xué)品合成中不對(duì)稱的水解、氧化、還原和碳—碳鍵生成等反應(yīng)所用的某些天然和非天然催化劑。第二部分?jǐn)⑹霾粚?duì)稱氧化和還原反應(yīng)所用催化劑的最新實(shí)驗(yàn)室使用情況,大部分實(shí)驗(yàn)報(bào)告主要敘述非天然催化劑。本書(shū)適于作為從事精細(xì)有機(jī)合成的高等學(xué)校本科生、研究生、科研人員和工程技術(shù)人員的參考書(shū)。

作者簡(jiǎn)介

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圖書(shū)目錄

縮寫(xiě)詞表

第一篇綜述
1催化劑領(lǐng)域中生物轉(zhuǎn)化法的綜述
11酯.酰胺.腈和環(huán)氧乙烷衍生物的水解
12還原反應(yīng)
121羰基化合物的還原
122鏈烯烴的還原
13氧化轉(zhuǎn)變
14碳—碳鍵生成反應(yīng)
15結(jié)論
參考文獻(xiàn)

第二篇實(shí)驗(yàn)方法
2綜述

3不對(duì)稱環(huán)氧化
參考文獻(xiàn)

4α,β不飽和羰基化合物的環(huán)氧化
41非不對(duì)稱環(huán)氧化
42用聚D亮氨酸催化的不對(duì)稱環(huán)氧化
421亮氨酸N羧酸酐的合成
422固載聚D亮氨酸的合成
423(E)苯乙烯基苯基酮的不對(duì)稱環(huán)氧化
424結(jié)論
43用手性修飾的二乙基鋅催化的不對(duì)稱環(huán)氧化
4312(2′甲基1′烯丙基)1四氫萘酮的環(huán)氧化
432結(jié)論
44La(R)BINOLPh3PO/異丙苯基過(guò)氧化氫
用于(E)苯乙烯基苯基酮的不對(duì)稱環(huán)氧化
參考文獻(xiàn)

5烯丙基醇的環(huán)氧化
51非不對(duì)稱環(huán)氧化
52用手性鈦配合物催化的不對(duì)稱環(huán)氧化
5213苯基2丙烯1醇的環(huán)氧化
522(E)2甲基3苯基2丙烯1醇的環(huán)氧化
523(E)2己烯1醇的環(huán)氧化
524結(jié)論
53聚(酒石酸八亞甲基酯)用于(E)十一碳2烯1
醇的不對(duì)稱環(huán)氧化
531帶支鏈聚(L(+)酒石酸八亞甲基酯)的合成

532(E)十一碳2烯1醇的不對(duì)稱環(huán)氧化
參考文獻(xiàn)

6非官能化鏈烯和α,β不飽和酯的環(huán)氧化
61手性SalenMn配合物催化劑用于雙取代Z鏈烯的
不對(duì)稱環(huán)氧化
611(Z)1甲基2苯基乙烯的環(huán)氧化
612(Z)3苯基2丙烯酸乙酯的環(huán)氧化
613結(jié)論
62以D果糖為基礎(chǔ)的催化劑用于雙取代(E)鏈烯的
不對(duì)稱環(huán)氧化
621(E)1,2二苯基乙烯的環(huán)氧化
622結(jié)論
63D2對(duì)稱的手性反式二氧合釕(Ⅵ)卟啉催化劑用于
(E)1甲基2苯基乙烯的對(duì)映選擇性環(huán)氧化
631D2對(duì)稱的卟啉(H2L1~3)用于反式二氧合釕
(Ⅵ)配合物的制備
632(E)1甲基2苯基乙烯的對(duì)映選擇性環(huán)氧化
633結(jié)論
參考文獻(xiàn)

7不對(duì)稱羥基化和不對(duì)稱氨基羥基化
714甲氧基苯乙烯的不對(duì)稱氨基羥基化
72(1環(huán)己烯基)乙腈的不對(duì)稱雙羥基化
721(R,R)(1,2二羥基環(huán)己基)乙腈丙酮脫水
縮合物的制備
722結(jié)論
參考文獻(xiàn)

8不對(duì)稱磺化氧化
81硫化物的不對(duì)稱氧化和亞砜的動(dòng)力學(xué)拆分
82外消旋4溴苯基甲基亞砜的動(dòng)力學(xué)拆分
參考文獻(xiàn)

9有機(jī)金屬催化劑用于酮的不對(duì)稱氫化還原
91簡(jiǎn)介
92金屬催化劑[Ru((S)BiNAP)]用于酮的不對(duì)稱
氫化
93β酮酯的不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化
94(S,S)1,2二(叔丁基甲基膦基)乙烷(BisP*):
合成和用作配體
941BisP*的合成
9421,2二(叔丁基甲基膦基)乙烷二溴化釕
(BisP*Ru)的合成
943(BisP*Ru)用于(R)(-)3羥基戊酸甲酯的
合成
95(1S,3R,4R)2氮雜降冰片基甲醇:用作芳香酮不
對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化的釕催化劑的高效配體
951(1S,3R,4R)2[(S)1苯乙氨基]2氮雜雙環(huán)
[221]庚5烯3甲酸乙酯的合成
952(1S,3R,4R)3羥甲基2氮雜雙環(huán)[221]
庚烷的合成
953甲基苯基酮的釕催化不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化
參考文獻(xiàn)

10面包酵母用于酮的不對(duì)稱還原
101面包酵母用于乙酰乙酸乙酯的還原
102(Z)N苯甲氧基羰基3羰基脯氨酸乙酯的對(duì)映
選擇性合成
1021面包酵母的固載
1022面包酵母用于(Z)N苯甲氧基羰基3羰基
脯氨酸乙酯的還原
參考文獻(xiàn)

11非金屬催化劑用于酮的不對(duì)稱還原
111簡(jiǎn)介
112甲基苯基酮用硼雜唑啉硼烷配合物還原
113氯甲基苯基酮用唑膦酰胺硼烷配合物還原
114亞氨基亞砜催化劑用于氯甲基苯基酮的不對(duì)稱還原

1141β羥基亞氨基亞砜的制備
1142亞氨基亞砜硼烷配合物用于氯甲基苯基酮的
還原
1143總結(jié)
115cis1氨基2,3二氫2茚醇硼雜唑啉用于催化
溴代酮的不對(duì)稱還原
11511氨基2,3二氫2茚醇硼雜唑啉的合成
1152溴甲基(3′硝基4′苯甲氧基)苯基酮的不對(duì)稱
還原
1153結(jié)論
11542,3丁二酮單肟三苯甲基醚的立體選擇性還原

11553氧代2三苯甲基氧代亞氨基硬脂酸甲酯的
立體選擇性還原
11561(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)3氧代2三苯
甲基氧代亞氨基十八烷的立體選擇性還原
116N芳磺酰基硼雜唑啉用于酮的對(duì)映選擇性還原
1161N(2吡啶磺?;?1氨基2,3二氫2茚醇的
合成
1162前手性酮(氯甲基苯基酮)的不對(duì)稱還原
117用氨基酸負(fù)離子作催化劑,并且用氫化硅烷作
還原劑使酮還原
參考文獻(xiàn)

12有機(jī)金屬催化劑用于碳—碳雙鍵的不對(duì)稱還原
121簡(jiǎn)介
122[Rh(S,S)MeBPE]用于亞甲基丁二酸二甲酯的
氫化
123[Rh(S,S)MeDuPHOS]用于α酰氨基丙烯酸酯的
氫化
124[Rh(B[320]DPO)]配合物用于α酰氨基丙烯
酸酯的氫化
1241(COD)2Rh+BF-4的制備
1242二次膦基配體的制備
1243α乙酰氨基3苯基2丙烯酸的不對(duì)稱還原
125[Rh(R)BiNAP]配合物用于碳酸烯醇酯和4
亞甲基N?;策蛲橥臍浠?br />1251(S)4,4,5三甲基1,3二氧雜環(huán)戊2酮的合成

1252(S)2甲基2,3丁二醇的合成
1253光學(xué)活性N酰基唑烷酮的合成
1254(R)N丙?;?,5,5三甲基1,3唑烷2酮的
合成
126乙烯基膦酸的對(duì)映選擇性釕催化氫化
1261手性Ru(Ⅱ)催化劑的合成
1262在C2位有苯系取代基的乙烯基膦酸的不對(duì)稱
氫化
1263在C2位有萘系取代基的乙烯基膦酸的不對(duì)稱
氫化
1264氫化反應(yīng)的適用范圍
127圓柱形手性二膦的合成和脫氫氨基酸的不對(duì)稱氫化

1271(R,R)1,1′二(α羥基丙基)二茂鐵的制備
1272(R,R)1,1′雙[α(二甲氨基)丙基]二茂鐵的
制備
1273(R,R,pS,pS)1,1′二[α(二甲氨基)丙基]
2,2′二(二苯基膦基)二茂鐵的制備
1274(R,R,pS,pS)1,1′二(α乙酰氧基丙基)2,2′
二(二苯基膦基)二茂鐵的制備
1275(pS,pS)1,1′二(二苯基膦基)2,2′二(1乙基
丙基)二茂鐵[(S,S)3PtFe(Ⅱ)PHOS]的
制備
1276[(COD)Rh(pS,pS)1,1′二(二苯基膦基)2,2′
二(1乙基丙基)二茂鐵]+BF-4的制備
1277α乙酰氨基3苯基2丙烯酸的不對(duì)稱氫化
128二氨基FerriPHOS的合成和使用,用作制備
手性α氨基酸的對(duì)映選擇性Rh催化劑的配體
12811,1′二(苯甲?;?二茂鐵的合成
1282(S,S)1,1′二(α羥基苯甲基)二茂鐵的合成

1283(S,S)1,1′二(α乙酰氧基苯甲基)二茂鐵的
合成
1284(S,S)1,1′二(αN,N二甲氨基苯甲基)
二茂鐵的合成
1285(αS,α′S)1,1′二(αN,N二甲氨基苯甲基)
(R,R)1,1′二(二苯基膦基)二茂鐵的合成

1286(S)(R)二氨基FerriPHOS作為手性配體用于
(Z)3苯基α乙酰氨基2丙烯酸甲酯的不對(duì)稱
氫化
參考文獻(xiàn)

13催化劑在串聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用
131用Rh(Ⅰ)和Ru(Ⅱ)催化劑的一鍋串聯(lián)不對(duì)稱氫化

132(Z)4乙酰氨基3氧代5苯基4戊烯酸乙酯的
合成
133(Z)4乙酰氨基3氧代5苯基4戊烯酸乙酯的
不對(duì)稱氫化
參考文獻(xiàn)

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