中國(guó)藥事法規(guī)

　　簡(jiǎn)介 本書(shū)為“十五”規(guī)劃教材，根據(jù)藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)計(jì)劃中藥事法規(guī)課程要求而編寫(xiě)。介紹了我國(guó)藥事法規(guī)建設(shè)的歷史沿革，對(duì)近年來(lái)我國(guó)頒布、實(shí)施的有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等方面的法律、法規(guī)及規(guī)章作了概述，并結(jié)合執(zhí)業(yè)藥師資格考試的內(nèi)容對(duì)常用的法規(guī)作了進(jìn)一步的歸納、解釋和說(shuō)明。力求反映我國(guó)藥事法規(guī)建設(shè)的新動(dòng)態(tài)、新進(jìn)展。在每件法規(guī)解釋之后，列有與執(zhí)業(yè)藥師資格考試題型一致的復(fù)習(xí)題，供學(xué)生理解和自我測(cè)試之用，并附有英文版《中華人民共和國(guó)藥品管理法》全文。本書(shū)可作為高等醫(yī)藥院校藥事法規(guī)課程的教材，也可供藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)等部門(mén)的藥學(xué)技術(shù)人員及藥品監(jiān)督管理干部學(xué)習(xí)藥事法規(guī)時(shí)參考。 目錄第一章 我國(guó)藥品管理立法的概況1第一節(jié) 我國(guó)藥事法規(guī)建設(shè)的歷史沿革1第二節(jié) 我國(guó)藥品管理的法律概述4 一、制定、頒布藥品管理法律的目的意義4 二、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》頒布實(shí)施5 三、修訂《藥品管理法》5 四、修訂后的《藥品管理法》的主要內(nèi)容6 五、與藥品管理有關(guān)的法律要點(diǎn)13第三節(jié) 國(guó)務(wù)院制定、公布施行的藥品管理行政法規(guī)概況20 一、國(guó)務(wù)院頒布（批準(zhǔn)）實(shí)施的藥品管理行政法規(guī)20 二、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的主要內(nèi)容21 三、中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定中有關(guān)藥品管理的 主要內(nèi)容27第四節(jié) 我國(guó)藥品管理的行政規(guī)章32 一、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定、發(fā)布實(shí)施的行政規(guī)章32 二、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定、發(fā)布實(shí)施的行政規(guī)章34第五節(jié) 常用行政規(guī)章的內(nèi)容要點(diǎn)介紹34 一、《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）的內(nèi)容要點(diǎn)34 二、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容要點(diǎn)42 三、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容要點(diǎn)52 四、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的內(nèi)容要點(diǎn)58 五、《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》的內(nèi)容要點(diǎn)63 六、《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》的內(nèi)容要點(diǎn)64 七、《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》、《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》、 《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》的內(nèi)容要點(diǎn)68 第二章 我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)74 一、藥品標(biāo)準(zhǔn)及其管理74 二、《中國(guó)藥典》介紹77 三、提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃82 第三章 藥品監(jiān)督管理有關(guān)法規(guī)解說(shuō)86《麻醉藥品管理辦法》解說(shuō)86《精神藥品管理辦法》解說(shuō)92《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》解說(shuō)98《麻黃素管理辦法》（試行）解說(shuō)104《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》 （GLP）解說(shuō)111《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》 （GCP）解說(shuō)120《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》解說(shuō)134《藥品進(jìn)口管理辦法》解說(shuō)141《處方管理辦法》（試行）解說(shuō)152《優(yōu)良藥房工作規(guī)范》（試行）解說(shuō)158《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制管理規(guī)范》（試行）解說(shuō)162《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》解說(shuō)169《中藥品種保護(hù)條例》解說(shuō)173《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》解說(shuō)177《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法》解說(shuō)194《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》解說(shuō)203《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》解說(shuō)214《中華人民共和國(guó)商標(biāo)法》解說(shuō)235 附錄 DRUG ADMINISTRATION LAW OF THE PEOPLE’SREPUBLIC OF CHINA248

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