化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)性評價(jià)

序言
前言
第1章 危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類及事故事例
1.1 物質(zhì)的分類
1.2 化學(xué)物質(zhì)
1.3 危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)
1.4 危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類方法
1.4.1 化學(xué)物質(zhì)的危險(xiǎn)性
1.4.2 國外關(guān)于危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類方法
1.4.2 國外關(guān)于危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類方法
1.4.3 我國關(guān)于危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類方法
1.5 危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)的分類、運(yùn)輸?shù)鹊膰H協(xié)調(diào)
1.5.1 聯(lián)合國關(guān)于危險(xiǎn)性化學(xué)物質(zhì)分類的最新動(dòng)向
1.5.2 國際化大趨勢和中國的課題
1.6 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱自燃、熱爆炸案例
1.6.1 硝化物的事故案例
1.6.2 有機(jī)過氧化物的事故案例
1.6.3 硝酸銨的事故案例
1.6.4 氧化劑與可燃劑混合物的事故案例
1.6.5 其他事故案例
1.7 熱危險(xiǎn)性研究的目的及意義
參考文獻(xiàn)
第2章 化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)基礎(chǔ)
2.1 化學(xué)反應(yīng)
2.1.1 化合反應(yīng)
2.1.2 分解反應(yīng)
2.1.3 置換反應(yīng)
2.1.4 復(fù)分解反應(yīng)
2.1.5 聚合反應(yīng)
2.2 化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
2.2.1 簡單化學(xué)反應(yīng)
2.2.2 反應(yīng)級數(shù)
2.2.3 具有簡單反應(yīng)級數(shù)的化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特性
2.2.4 反應(yīng)級數(shù)的確定方法
2.2.5 幾種典型的復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)
2.3 化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素
2.3.1 溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
2.3.2 活化能對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
2.4 熱化學(xué)
2.4.1 化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)
2.4.2 赫斯定律
2.5 化學(xué)平衡
2.5.1 多組分體系的化學(xué)勢
2.5.2 化學(xué)反應(yīng)的平衡條件
2.5.3 化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)
參考文獻(xiàn)
第3章 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)性評價(jià)的理論模型和數(shù)值方法
3.1 熱危險(xiǎn)性
3.2 熱自燃溫度和自加速分解溫度
3.3 熱危險(xiǎn)性研究的理論模型及其應(yīng)用
3.3.1 semenov模型
3.3.2 semenov模型下的熱平衡
3.3.3 semenov模型下熱自燃臨界條件和界限
3.3.4 熱自燃延滯時(shí)間
3.3.5 semenov模型下的臨界參數(shù)計(jì)算
3.4 frank_kamenetskii理論模型及其應(yīng)用
3.4.1 frank-kamenetskii模型
3.4.2 frank_kamenetskii模型下的熱平衡方程
3.4.3 特殊坐標(biāo)下的熱平衡方程
3.4.4 熱平衡方程的近似與邊界條件
3.4.5 frank-karnenetskii系統(tǒng)的熱自燃
3.4.6 frank-kamenetskii系統(tǒng)的熱自燃的數(shù)值方法
3.5 thomas理論模型及其應(yīng)用
3.5.1 thomas理論模型
3.5.2 thomas系統(tǒng)爆炸判據(jù)的分析解
3.5.3 thomas系統(tǒng)爆炸判據(jù)的數(shù)值解
參考文獻(xiàn)
第4章 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)性的預(yù)測
4.1 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)危險(xiǎn)性評價(jià)的一般步驟
4.2 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)危險(xiǎn)性的文獻(xiàn)調(diào)查
4.2.1 從資源網(wǎng)上調(diào)查
4.2.2 文獻(xiàn)調(diào)查
4.2.3 我國資源網(wǎng)的現(xiàn)狀
4.4.3 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)l生的計(jì)算預(yù)測
4.3.1 概述
4.3.2 基于活化中心理論的危險(xiǎn)性預(yù)測方法
4.3.3 基于反應(yīng)熱、燃燒熱的危險(xiǎn)性預(yù)測
4.4 熱危險(xiǎn)性預(yù)測的可靠性分析
4.4.1 量熱儀的實(shí)測結(jié)果和計(jì)算結(jié)果的比較
4.4.2 dsc的實(shí)測結(jié)果和計(jì)算結(jié)果的比較分析
參考文獻(xiàn)
第5章 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)熱危險(xiǎn)性的實(shí)驗(yàn)評價(jià)方法
5.1 引言
5.2 中小尺寸實(shí)驗(yàn)?zāi)M實(shí)驗(yàn)
5.2.1 常用熱分析儀的特性和用途
5.2.2 熱危險(xiǎn)性的表征參數(shù)
5.3 反應(yīng)發(fā)熱開始溫度
5.3.1 反應(yīng)發(fā)熱開始溫度的確定方法
5.3.2 熱分析儀的感度對反應(yīng)發(fā)熱開始溫度的影響
5.3.3 測試條件對反應(yīng)發(fā)熱開始溫度的影響
5.4 反應(yīng)性化學(xué)物質(zhì)的sadt
5.4.1 聯(lián)合國推薦的sadt實(shí)測方法
5.4.2 sadt實(shí)測方法的缺點(diǎn)
5.4.3 反應(yīng)發(fā)熱開始溫度與sadt的關(guān)系
參考文獻(xiàn)
第6章 sadt的小藥量實(shí)驗(yàn)推算方法
6.1 引言
6.2 sadt的理論及實(shí)際意義
6.2.1 sadt的現(xiàn)實(shí)意義
6.2.2 sadt的理論意義
6.3 sadt的推算方法（一）--c80法
6.3.1 化學(xué)動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)參數(shù)的求解
6.3.2 semenov模型下sadt的推算方法
6.3.3 semenov模型下sadt的推算實(shí)例
6.3.4 與美國式實(shí)驗(yàn)法實(shí)測結(jié)果的比較
6.3.5 frank-kamenetskii模型下sadt的推算方法
6.3.6 c80推算法存在的問題討論
6.4 sadt的推算方法（二）--arc推算法
6.4.1 化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)參數(shù)的求解方法
6.4.2 基于arc實(shí)驗(yàn)結(jié)果的sadt推算方法
6.4.3 基于arc實(shí)驗(yàn)結(jié)果的sadt推算實(shí)例
6.4.4 arc推算法的問題和改進(jìn)方法
6.5 sadt求解方法的比較
6.5.1 兩種推算方法的比較
6.5.2 實(shí)測和推算方法的總結(jié)
參考文獻(xiàn)
第7章 混合危險(xiǎn)性
7.1 引言
7.2 雜質(zhì)對硝酸銨熱分解特性的影響
7.2.1 鹽酸對硝酸銨熱分解特性的影響
7.2.2 鹽酸對硝酸銨分解促進(jìn)機(jī)理的分析
7.2.3 硫酸對硝酸銨分解特性的影響
7.2.4 其他雜質(zhì)對硝酸銨分解特性的影響
7.2.5 有機(jī)油類與硝酸銨混合物熱解反應(yīng)機(jī)理分析
7.3 雜質(zhì)對硝酸銨熱自燃危險(xiǎn)性的影響
7.3.1 基于semenov模型的熱自燃溫度
7.3.2 基于frank_kamenetskii模型的熱自燃溫度
7.4 雜質(zhì)對羥胺反應(yīng)特性的影響
7.4.1 羥胺的物理化學(xué)性能和爆轟特性
7.4.2 鐵離子及鐵粉對羥胺水溶液分解特性的影響
7.5 酸及金屬對過氧化甲乙酮分解的影響
7.5.1 硫酸對過氧化甲乙酮分解特性的影響
7.5.2 金屬對過氧化甲乙酮分解特性的影響
參考文獻(xiàn)
附表
附表1 預(yù)想的生成物和生成順序
附表2 具有整體爆炸特性的危險(xiǎn)物品
附表3 有機(jī)過氧化物
附表4 易燃固體
附表5 自燃化學(xué)物品
附表6 遇濕易燃物品
附表7 氧化劑