基礎(chǔ)量子化學(xué)與應(yīng)用

第一章 量子力學(xué)基礎(chǔ)
一、基本假設(shè)
1.假設(shè)I——狀態(tài)函數(shù)和概率
2.假設(shè)Ⅱ——力學(xué)量與線性Hermite算符
3.假設(shè)Ⅲ——本征態(tài)和本征值
4.假設(shè)Ⅳ——平均值
5.假設(shè)V——態(tài)隨時(shí)間變化的Schrodinger方程
6.示例
二、算符
1.算符的相等
2.算符的加法和乘法
3.算符的對(duì)易
4.線性算符
5.算符的本征值與本征函數(shù)
6.Hermite算符
三、力學(xué)量同時(shí)具有確定值的條件
四、不確定性原理
五、Pauli原理
六、Hellmann-Feyman定理
七、維里定理
八、簡(jiǎn)單體系的精確解
1.一維空間的自由粒子
2.一維方勢(shì)阱
3.一維諧振子
4.粒子在有心力場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)
5.雙原子分子的轉(zhuǎn)動(dòng)
6.小結(jié)
九、Dirac符號(hào)
1.內(nèi)積
2.共軛線性算子
3.單位算子
4.矩陣元
5.態(tài)及矩陣元的時(shí)間變率
第二章 變分法與Hiickel分子軌道法
一、變分法
1.原理
2.氦原子基態(tài)
二、線性變分法
三、HMO的基本原理
1.假定
2.舉例
3.雜原子的引入
四、具有重復(fù)單元分子的HMO——差分方程法
1.多烯烴
2.環(huán)多烯烴
3.環(huán)烯烴的芳香性
五、體系的處理
1.LCB0近似
2.LCA0方法
第三章 定態(tài)微擾法與微擾分子軌道法
一、定態(tài)微擾理論
1.無(wú)簡(jiǎn)并情況下的一級(jí)微擾
2.無(wú)簡(jiǎn)并情況下的二級(jí)微擾
3.簡(jiǎn)并情況下的微擾
4.類氦離子的基態(tài)
5.氫原子的Stark效應(yīng)
二、PMO法
1.庫(kù)侖積分β的改變對(duì)分子軌道的影響
2.共振積分β的改變對(duì)分子軌道的影響
三、PMO關(guān)于芳香性的討論
四、廣義微擾理論
1.分子間的一級(jí)微擾
2.分子間的二級(jí)微擾
3.廣義微擾理論
第四章 化學(xué)鍵理論
一、化學(xué)鍵
二、共價(jià)鍵理論
1．共價(jià)鍵的兩種模型
2．價(jià)鍵理論
3．分子軌道和定域化σ鍵
4．共價(jià)的新定義與nxcπ格式
5．價(jià)鍵理論與分子軌道理論在全組態(tài)
意義下的統(tǒng)
三、配價(jià)鍵理論
1．晶體場(chǎng)理論
2．分子軌道理論
3．應(yīng)用示例：對(duì)稱禁阻反應(yīng)的解禁
四、金屬鍵理論
1．自由電子理論
2．價(jià)鍵理論
五、分子力學(xué)
1．分子力場(chǎng)
2．分子間作用力場(chǎng)
3．近期開發(fā)出的力場(chǎng)
第五章 前線軌道理論
一、前線軌道理論概述
1．原始的前線軌道理論
2．前線軌道的相互作用
3．應(yīng)用示例
二、游離基反應(yīng)的前線軌道理論
1．親核和親電游離基
2．氫和鹵原子的奪取
3．向雙鍵的加成反應(yīng)
三、光化學(xué)反應(yīng)的前線軌道理論
1．光化學(xué)反應(yīng)的前線軌道相互作用
2．光化芳香取代反應(yīng)
3．烯烴的二聚
4．胸腺嘧啶的光致二聚
四、微擾理論結(jié)果
1．估算反應(yīng)性的前線軌道方程
2．離子反應(yīng)
3．雙烯加成的定向選擇性
五、FMo的應(yīng)用范圍
六、相互作用前線軌道
第六章 群論簡(jiǎn)介
一、群論基礎(chǔ)
1．定義
2．乘法表
3．基在群元素作用下的變換
二，群表示理論與特征標(biāo)
1．群的矩陣表示
2．不可約表示與可約表示
3．特征標(biāo)
三、對(duì)稱匹配函數(shù)
1．波函數(shù)作為不可約表示的基
2．投影算符
3．對(duì)稱匹配函數(shù)的構(gòu)造
四、久期行列式的簡(jiǎn)化
1．積分值的判斷
2．久期行列式的簡(jiǎn)化
五、關(guān)于群的補(bǔ)充知識(shí)
1．群元素的類
2．子群
3．廣義正交定理
4．有關(guān)不可約表示的幾個(gè)規(guī)則
5．直積表示
六、晶體場(chǎng)中中心原子的能級(jí)分裂
1．原子軌道構(gòu)成三維旋轉(zhuǎn)群不可約表示基
2．晶體場(chǎng)中的能級(jí)分裂
七、分子振動(dòng)
1．簡(jiǎn)正坐標(biāo)
2．分子振動(dòng)可約表示特征標(biāo)；（R）的計(jì)算及分析
3．對(duì)稱坐標(biāo)的生成
4．利用簡(jiǎn)并度判斷結(jié)構(gòu)對(duì)稱性
八、位置群與商群
l_位置群分析
2．商群分析
九、置換群
1．置換與置換群
2．輪換和對(duì)換
3．共軛類與分割
4．Young表
5．基函數(shù)
附錄化學(xué)上重要對(duì)稱群的特征標(biāo)表
第七章 角動(dòng)量
一、角動(dòng)量一般理論
1．軌道角動(dòng)量算符
2．軌道角動(dòng)量的對(duì)易關(guān)系
二、原子的中心場(chǎng)近似
三、自旋角動(dòng)量
1．實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)
2．自旋算符和自旋波函數(shù)
3．自旋多重態(tài)
4．自旋算符與波函數(shù)的矩陣表示
四、角動(dòng)量耦合
五、自旋一軌道相互作用
六、自由的復(fù)雜原子
1．組態(tài)及譜項(xiàng)
2．波函數(shù)
3．電子相互作用
七、配體場(chǎng)中的離子
1．弱場(chǎng)情況
2．強(qiáng)場(chǎng)情況
八、核自旋耦合與NMR
1．兩個(gè)自旋1/2等同核的體系
2．兩個(gè)自旋1/2非等同核的體系
九、核與電子自旋耦合及ESR
1．超精細(xì)分裂
2．有機(jī)π自由基的ESR
第八章 量子化學(xué)計(jì)算方法
一、原子軌道線性組合的分子軌道法
1．Hartree-Fock-Roothaan方程
2．從頭計(jì)算法
3．模型勢(shì)方法
4．經(jīng)驗(yàn)與半經(jīng)驗(yàn)方法
二、密度泛函理論
1．泛函與變分知識(shí)準(zhǔn)備
2．Thomas-Fermi模型
3．Hohenberg-Kohn引理
4．：Hohenberg-Kohn定理
5．Kohn-Sham方案
6．廣義梯度近似
7．離散變分的密度泛函理論
8．應(yīng)用示例
三、Xa方法
1．方法概要
2．應(yīng)用示例
四、電子相關(guān)性
1．組態(tài)相互作用法
2．Mller-Plesset微擾法
3．密度函數(shù)方法
五、大分子體系的量子化學(xué)計(jì)算方法進(jìn)展
1．定域分子軌道法
2．線性標(biāo)度半經(jīng)驗(yàn)量子化學(xué)方法
上機(jī)實(shí)習(xí)
1．標(biāo)準(zhǔn)幾何模型
2．計(jì)算題
第九章 含時(shí)微擾與光譜躍遷
一、含時(shí)微擾
二、Einstein吸收和發(fā)射系數(shù)
三、躍遷矩
四、氫原子的選擇定則
五、簡(jiǎn)諧振子的選擇定則
六、多原子分子的電子光譜
1．Fran：k-Condon原理
2．多原子分子電子光譜概況
3．電荷轉(zhuǎn)移躍遷
七、躍遷概率的群論討論
1．原則表述
2．電子光譜
3．振動(dòng)光譜
八、旋光性與圓二色性譜
第十章 量子統(tǒng)計(jì)力學(xué)概述
一、三種統(tǒng)計(jì)系綜
二、三種統(tǒng)計(jì)法
1．Bose-Einstein統(tǒng)計(jì)法
2．Fermi-Dirac統(tǒng)計(jì)法
3．Maxwell-Boltzmann統(tǒng)計(jì)法
4．理想氣體的：Boltzmann統(tǒng)計(jì)
三、應(yīng)用示例
1．橡膠的高彈性
2．金屬中自由電子對(duì)熱容的貢獻(xiàn)
3．光的黑體輻射
4．固體熱容
5．超導(dǎo)電性與超流動(dòng)性
第十一章 化學(xué)反應(yīng)速率
一、過(guò)渡狀態(tài)理論
1．基本假定
2．Eyring公式
3．幾點(diǎn)討論和發(fā)展
二、勢(shì)能面
1．若干實(shí)例
2．幾個(gè)基本概念
3．溶劑效應(yīng)
三、內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)
四、微觀反應(yīng)機(jī)理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1．紅外化學(xué)發(fā)光法
2．激光誘導(dǎo)熒光法
3．交叉分子束
五、分子的碰撞截面
1．反應(yīng)碰撞截面
2．勢(shì)能線膺相交與魚叉機(jī)理
3．反應(yīng)截面與速率常數(shù)
六、反應(yīng)散射的量子理論
1．散射矩陣
2．Lippmann-Schwinger方程
3．Born近似
4．重疊法
第十二章 固體量子化學(xué)
一、空間群
二、倒易晶格
1．晶格周期性
2．倒易晶格具有晶格同樣的點(diǎn)群
3．Brillouin區(qū)
三、Bloch函數(shù)
1．Bmrn-vonKarmann循環(huán)邊界條件
2．平移對(duì)稱性
3．Bloch函數(shù)
四、時(shí)間反演與Kramers簡(jiǎn)并
五、能帶結(jié)構(gòu)與態(tài)密度
l_能帶結(jié)構(gòu)
2．態(tài)密度
六、固體量子化學(xué)計(jì)算方法
1．晶體軌道法
2．分子簇法
1．簡(jiǎn)正坐標(biāo)表示的經(jīng)典Htamilton
2．Hamilton算符的二次量子化表示
3．粒子數(shù)表象
八、電子一聲子相互作用與電阻
九、離子晶體的鐵磁性
十、低維固體及其電性質(zhì)
1．Peierls不穩(wěn)定性
2．孤子
十一、高溫超導(dǎo)體
1．AxC60
2．氧化物超導(dǎo)體
第十三章 量子化學(xué)與分子力學(xué)在分子
設(shè)計(jì)及分子工程學(xué)中的應(yīng)用
一、藥物設(shè)計(jì)
1．間接藥物設(shè)計(jì)
2．直接藥物設(shè)計(jì)
3．成功例證
二、非線性光學(xué)材料
1．無(wú)機(jī)倍頻晶體
2．有機(jī)非線性光學(xué)材料
三、超硬材料的設(shè)計(jì)與合成
四、高能密度材料的理論探索
1．氮原子簇
2．（CH）8-nNn型化合物
3．環(huán)五甲撐五硝胺
4．多異氰基立方烷
五、緩蝕劑
1．緩蝕機(jī)理探討
2．新緩蝕劑的設(shè)計(jì)與合成
六、麝香香氣的分子結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)
1．麝香香氣化合物的結(jié)構(gòu)類型
2．麝香香氣產(chǎn)生的分子作用模型
3．硝基麝香的作用模型
七、電致發(fā)光材料
附錄
1．基本常數(shù)及換算因子
2．Gaussian98程序使用簡(jiǎn)介