藥物化學

譯者的話
前言
縮寫
a 藥物化學科學
a1 導論
a2 從概念到上市
b 藥物靶點
b1 酶
b2 受體
b3 載體蛋白
b4 結構蛋白
b5 核酸
b6 類脂
b7 糖類
c 藥物代謝動力學
c1 藥物代謝動力學概論
c2 藥物吸收
c3 藥物分布
c4 藥物代謝
c5 藥物排泄
c6 給藥
c7 藥物劑量
d 生物測試和生物評價
d1 試驗藥物
d2 體外藥物測試
d3 體內(nèi)藥物測試
e 藥物發(fā)現(xiàn)
e1 先導化合物
e2 先導化合物的自然來源
e3 先導化合物的合成來源
f 合成
f1 合成的注意事項
f2 立體化學
f3 組合合成
g 結構與活性的關系
g1 結構與活性關系的確定
g2 鍵合相互作用
g3 作為鍵合基團的官能團
g4 藥效團
g5 定量構效關系
h 基于藥物靶點的設計
h1 藥物設計的目標
h2 計算機輔助藥物設計
h3 結構復雜分子的簡化
h4 構象（型）的限制
h5 額外的鍵合反應
h6 增強已有的鍵合反應
i 基于藥物動力學的藥物設計
i1 藥物的溶解度
i2 藥物的穩(wěn)定性
j 專利與生產(chǎn)
j1 專利與化學研究
j2 反應的優(yōu)化
j3 反應的放大試驗
j4 工藝研究
j5 產(chǎn)品規(guī)格
k 臨床前試驗和臨床試驗
k1 毒理學
k2 藥理學與藥物化學
k3 藥物代謝的研究
k4 臨床試驗
k5 藥品的行政管理機構
l 實例研究——egf受體激酶抑制劑
l1 表皮生長因子受體
l2 試驗過程
l3 從先導化合物到二苯胺基苯鄰二甲酰亞胺
l4 模建研究
l5 4-（苯胺基）吡咯并嘧啶類化合物
l6 吡唑并嘧啶類化合物
m 藥物化學歷史
m1 草藥、湯劑和巫術的時代
m2 19世紀
m3 尚無經(jīng)驗的時代（1900～1930）
m4 抗生素時代的曙光（1930 1945）
m5 抗生素時代（1945～1970）
m6 理性化時代（1970～現(xiàn)在）
補充讀物
索引