分析化學

第1章 緒論／1
1.1 分析化學的性質、任務和作用／1
1.2 分析方法的分類／2
1.2.1 定性、定量和結構分析／2
1.2.2 化學分析和儀器分析／2
1.2.3 其他分類法／3
1.3 分析化學的發(fā)展概況／3
1.4 化學分析過程的基本步驟／4
1.5 本課程的基本任務和要求／5
第2章 定量分析中的誤差與數據處理／6
2.1 誤差的基本概念／6
2.1.1 誤差及其表示方法／6
2.1.2 誤差的分類及其特點／9
2.2 偶然誤差分布的數理統(tǒng)計規(guī)律／10
2.3 提高準確度的方法／14
2.3.1 選擇合適的測定方法／14
2.3.2 提高測定過程的準確度／14
2.4 誤差的傳遞／15
2.4.1 系統(tǒng)誤差的傳遞／16
2.4.2 偶然誤差的傳遞／17
2.5 分析數據的處理／18
2.5.1 置信度與置信區(qū)間／18
2.5.2 定量分析數據的評價／19
2.6 有效數字及其計算規(guī)則／23
2.6.1 有效數字／23
2.6.2 有效數字的運算規(guī)則／24
2.6.3 數字修約規(guī)則／25
2.7 標準曲線的回歸分析／25
2.7.1 一元線性回歸／26
2.7.2 相關系數及相關檢驗／26
2.7.3 回歸線的精密度及其置信區(qū)間／27
習題／29
第3章 滴定分析法／31
3.1 滴定分析法概述／31
3.1.1 滴定分析法及有關名詞術語／31
3.1.2 滴定分析法的分類和滴定分析法對反應的要求／3l
3.1.3 標準溶液及其濃度表示／32
3.1.4 滴定分析結果的計算／34
3.1.5 活度、活度系數／36
3.2 化學平衡／37
3.2.1 酸堿平衡／37
3.2.2 分布系數和分布曲線／38
3.2.3 配位平衡、條件穩(wěn)定常數及其影響因素／42
3.2.4 氧化還原反應平衡、條件電極電位／45
3.2.5 沉淀的溶解平衡／47
3.3 滴定分析法的原理／49
3.3.1 滴定曲線／49
3.3.2 滴定突躍范圍大小的影響因素／53
3.3.3 滴定終點的確定方法／54
3.3.4 終點誤差與直接滴定的條件／59
3.4 滴定分析法的應用／64
3.4.1 酸堿滴定法／64
3.4.2 配位滴定法／67
3.4.3 氧化還原滴定法／69
3.4.4 沉淀測定法／75
習題／82
第4章 電化學分析法／85
4.1 概述／85
4.1.1 電化學分析法的分類／85
4.1.2 電化學分析的基本方法／87
4.1.3 電化學分析常見儀器及用途／88
4.2 電極的構造和原理／89
4.2.1 電極與電極分類／89
4.2.2 離子選擇性電極的種類和結構／93
4.2.3 離子選擇性電極的特性／99
4.3 電位分析法及應用／102
4.3.1 直接電位法／102
4.3.2 電位滴定法／106
4.3.3 電位分析法的應用／108
4.4 電解與庫侖分析法簡介／110
4.4.1 電解分析的基本原理及應用／110
4.4.2 庫侖分析法的基本原理及應用／114
4.4.3 控制電流庫侖分析法／115
4.4.4 微庫侖分析技術／116
4.5 極譜與伏安分析法簡介／117
4.5.1 極譜分析的基本原理及應用／117
4.5.2 其他現代極譜及伏安分析技術／121
4.6 生物電化學分析法及其進展／125
習題／127
第5章 色譜分析法／129
5.1 概述／129
5.1.1 色譜法的特點、分類和作用／129
5.1.2 氣相色譜分離過程／131
5.2 氣相色譜儀／131
5.2.1 氣相色譜儀及其流程／131
5.2.2 氣相色譜固定相／133
5.2.3 氣相色譜檢測裝置／136
5.3 色譜理論基礎／142
5.3.1 氣相色譜流出曲線及基本關系式／142
5.3.2 容量因子與分配系數／144
5.3.3 塔板理論／144
5.3.4 速率理論／145
5.3.5 分離度／147
5.4 氣相色譜分離操作條件的選擇／148
5.4.1 色譜柱及使用條件的選擇／148
5.4.2 載氣種類和流速的選擇／150
5.4.3 其他操作條件的選擇／151
5.5 氣相色譜定性、定量分析方法／151
5.5.1 色譜定性鑒定方法／151
5.5.2 色譜定量分析方法／152
5.6 毛細管色譜／155
5.6.1 毛細管色譜的特點／156
5.6.2 毛細管色譜柱／156
5.6.3 毛細管色譜結構流程及操作條件的優(yōu)化／157
5.7 高效液相色譜法簡介／158
5.7.1 高效液相色譜法的特點、流程及主要部件／158
5.7.2 影響分離的因素及操作條件的選擇／161
5.7.3 高效液相色譜的主要分離類型／162
5.7.4 高效液相色譜法的應用／163
5.8 其他色譜法及相關技術簡介／163
5.8.1 離子色譜／163
5.8.2 高效毛細管電泳／166
5.8.3 平板色譜法／168
習題／170
第6章 紫外一可見分光光度法／172
6.1 概述／172
6.2 紫外一可見分子吸收光譜／172
6.2.1 光的基本性質／172
6.2.2 物質分子對光的選擇性吸收與吸收曲線／173
6.2.3 紫外一可見分子吸收光譜與電子躍遷／176
6.3 光的吸收定律／180
6.3.1 朗伯一比耳定律／180
6.3.2 分光光度法的靈敏度／182
6.3.3 偏離朗伯一比耳定律的原因／183
6.4 紫外一可見分光光度計／185
6.4.1 基本組成／185
6.4.2 類型簡介／188
6.5 顯色反應及其光度測定條件的選擇／190
6.5.1 顯色反應的選擇／190
6.5.2 顯色反應條件的選擇／192
6.5.3 共存離子干擾的消除／194
6.5.4 光度測定條件的選擇／194
6.5.5 提高光度測定靈敏度和選擇性的途徑／196
6.6 分光光度定量測定方法／198
6.6.1 普通分光光度法／198
6.6.2 示差分光光度法／199
6.6.3 雙波長分光光度法／199
6.6.4 導數分光光度法／200
6.6.5 動力學分光光度法／202
6.7 紫外一可見分光光度法的其他應用／204
6.7.1 有機化合物的結構解析／204
6.7.2 光度滴定／206
6.7.3 某些物理化學參數的測定／206
習題／207
第7章 原子吸收光譜分析法／209
7.1 概述／209
7.2 基本原理／210
7.2.1 共振線與吸收線／210
7.2.2 基態(tài)原子數與火焰溫度的關系／211
7.2.3 譜線。輪廓與譜線交寬／212
7.2.4 原子吸收的測量／213
7.3 原子吸收光譜儀／215
7.4 原子吸收光譜法實驗條件的建立／220
7.4.1 測定條件的選擇／220
7.4.2 干擾及其抑制／221
7.4.3 靈敏度、特征濃度及檢測限／222
7.4.4 樣品的預處理／223
7.5 定量分析方法／224
7.6 應用／226
7.6.1 各族元素的原子吸收法測定／226
7.6.2 生物樣品中微量、痕量元素的測定／227
7.6.3 環(huán)境監(jiān)測中原子吸收分光光度法的應用／227
習題／227
第8章 有機分子結構測定方法／229
8.1 紅外吸收光譜法／229
8.1.1 概述／229
8.1.2 紅外光譜產生的基本原理／230
8.1.3 影響吸收蜂蜂位的因素／235
8.1.4 紅外光譜儀／236
8.1.5 紅外光譜與分子結構的關系／238
8.2 核磁共振波譜法／243
8.2.1 概述／243
8.2.2 基本原理／243
8.2.3 核磁共振波譜儀／246
8.2.4 化學位移與自旋一自旋偶合／247
8.2.5 影響化學位移的因素／249
8.2.6 化學位移與結構的關系／251
8.2.7 核磁共振波譜在結構解析中的應用／257
8.2.8 其他核磁共振波譜／260
8.3 質譜法／261
8.3.1 質譜法的原理與質譜儀／261
8.3.2 質譜圖中離子峰的主要類型／263
8.3.3 有機分子的裂解類型／264
8.3.4 質譜圖與有機分子結構／268
習題／275
第9章 分析化學中的分離技術／278
9.1 沉淀分離法／278
9.1.1 無機沉淀劑沉淀分離法／278
9.1.2 有機試劑沉淀分離法／280
9.1.3 鹽析法／280
9.1.4 等電點沉淀法／281
9.2 溶劑萃取分離法／281
9.2.1 分配系數和逆流分配分離／281
9.2.2 溶劑的選擇和物質溶解度的一般規(guī)律／282
9.3 離子交換分離法／282
9.3.1 離子交換樹脂及交換作用原理／282
9.3.2 離子交換分離法的一般操作程序／284
9.3.3 離子交換分離法的應用／284
9.4 膜分離技術／285
9.4.1 過濾／285
9.4.2 透析／285
9.5 生物大分子的色譜分離法／286
9.6 現代分離技術的發(fā)展近況概述／288
習題／／89
部分習題參考答案／290
附錄／293
附錄1 弱酸和弱堿的離解常數／293
附錄2 常用的酸溶液和堿溶液的相對密度和濃度／295
附錄3 金屬離子配合物的穩(wěn)定常數／296
附錄4 標準電極電位／297
附錄5 條件電極電位／299
附錄6 難溶化合物的溶度積常數／301
附錄7 化學元素的相對原子質量／302
附錄8 部分化合物的相對分子質量／303
附錄9 有機化合物常見的質譜碎片／304
附錄10 常見固體試樣的分解方法／306
附錄11 部分有害氣體檢測用試紙及制備方法／307
附錄12 分析儀器的用途及主要應用范圍／308
參考文獻／310