創(chuàng)新藥物化學：最新最權威的藥物研發(fā)參考書

定　價：￥280.00

作　者：	（法）卡米爾·喬治·維爾穆特（Camille Georges Wermuth）主編；遲玉明主譯；曹俊霞[等]譯、校正
出版社：	廣東世界圖書出版公司
叢編項：
標　簽：	藥學

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ISBN：	9787506264051	出版時間：	2005-04-01	包裝：	精裝
開本：	28cm	頁數(shù)：	22,1024	字數(shù)：

內容簡介

　　《創(chuàng)新藥物化學》一書是留學及曾經(jīng)留學于海外的五十余位青年學者共同翻譯的，而且許多人現(xiàn)在仍工作或學習在海外，他們掌握和了解國外新藥研究與開發(fā)的先進技術和經(jīng)驗，渴望為祖國的醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展作出自己應用的貢獻。本書共分為八部分43章，包括了從新藥發(fā)現(xiàn)到新藥上市的所有內容，不僅系統(tǒng)闡述了藥物化學的傳統(tǒng)內容，也詳細介紹了新藥研究與開發(fā)的最新技術和方法，以及各位作者在應用這些方法和技術時的切身體會和獨到見解。本書的內容翻譯準確、通俗易懂，對藥物研究工作者和俗從事藥物研究的化學工作者以及高等醫(yī)藥院校的廣大師生是一本不可多得的參考書，對企業(yè)和研究機構領導的決策也具有重要的參考價值。作者簡介：Gamille-GeorgesWermuth，博士，教授，PrestwickChemical公司的創(chuàng)辦者。1969年-2002年為法國LouisPasteur大學藥學院有機化學和藥物化學教授。早年在法國土倫的法國海軍“Centred'EtudesPhys-iobiologiquesAppliqueesalaMarine”服役的兩年間，就對藥物化學產(chǎn)生了濃厚興趣。當時，他是在HenriLaborit博士的指導下工作，而HenriLaborit博士本人是人工冬眠的發(fā)明者，并發(fā)現(xiàn)了氯丙嗪（也稱做冬眠靈）。

作者簡介

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圖書目錄

第一部分藥物化學概要
第1章藥物發(fā)展簡史——從植物提取物到基因技術的變遷
第2章藥物化學的定義和目的，藥物作用的3個階段以及藥物和疾病的分類
第3章藥物效果的測定與表示
第4章藥物靶——藥物作用的分子機制
第二部分先導化合物的發(fā)現(xiàn)方法
第5章新先導化合物的探索方法及獨自的研究方法
第6章藥物和先導化合物的來源——天然物
第7章組合化學基礎
第8章分子生物學在新藥開發(fā)中的應用
第9章計算機輔助篩選——通過檢索數(shù)據(jù)庫發(fā)現(xiàn)先導化合物
第10章高速化學庫——類藥性的評價
第11章網(wǎng)絡快遞——互聯(lián)網(wǎng)與藥物化學
第三部分構-效關系的基礎研究
第12章同系物的分子多樣性——聚乙烯物和聯(lián)苯物
第13章等排性置換為基礎的分子變換
第14章環(huán)結構的變換
第15章藥物化學中的構象限制和/或空間阻礙
第16章同分子孿生藥物和異分子孿生藥物
第17章藥物中的光學異構
第18章初步構-效關系的研究方法
第四部分取代基礎和官能團（構-效關系的定性和定量方面）
第19章取代基的效果
第20章官能團在藥物-受體相互作用中的作用
第21章化合物性質和藥物質量
第22章定量構-效關系
第五部分立體構型、受體圖像和分子模型
第23章藥物作用機制的立體化學因素I（構象限制、立體障礙和疏水性堆積）
第24章藥效團確定和受體圖像
第25章三維定量構-效關系
第26章蛋白質晶體學與藥物開發(fā)
第27章蛋白質相似模型的建立與新藥的發(fā)現(xiàn)
第28章從激動劑轉變?yōu)檗卓箘▽ΨQ性和其他相關問題）
第29章擬肽的設計
第六部分影響藥動學性質的化學修飾
第30章體內藥物的動態(tài)
第31章生物轉化反應
第32章藥物設計的基礎知識——藥物毒性的化學機制
第33章前體藥物和生物前體的設計
第34章靶向藥物的大分子載體
第七部分藥物和制劑上的化學問題
……
第八部分新藥開發(fā)的法律和經(jīng)濟問題
索引