注冊 | 登錄讀書好,好讀書,讀好書!
讀書網(wǎng)-DuShu.com
當前位置: 首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)藥學(xué)創(chuàng)新藥物化學(xué):最新最權(quán)威的藥物研發(fā)參考書

創(chuàng)新藥物化學(xué):最新最權(quán)威的藥物研發(fā)參考書

創(chuàng)新藥物化學(xué):最新最權(quán)威的藥物研發(fā)參考書

定 價:¥280.00

作 者: (法)卡米爾·喬治·維爾穆特(Camille Georges Wermuth)主編;遲玉明主譯;曹俊霞[等]譯、校正
出版社: 廣東世界圖書出版公司
叢編項:
標 簽: 藥學(xué)

ISBN: 9787506264051 出版時間: 2005-04-01 包裝: 精裝
開本: 28cm 頁數(shù): 22,1024 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  《創(chuàng)新藥物化學(xué)》一書是留學(xué)及曾經(jīng)留學(xué)于海外的五十余位青年學(xué)者共同翻譯的,而且許多人現(xiàn)在仍工作或?qū)W習(xí)在海外,他們掌握和了解國外新藥研究與開發(fā)的先進技術(shù)和經(jīng)驗,渴望為祖國的醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展作出自己應(yīng)用的貢獻。本書共分為八部分43章,包括了從新藥發(fā)現(xiàn)到新藥上市的所有內(nèi)容,不僅系統(tǒng)闡述了藥物化學(xué)的傳統(tǒng)內(nèi)容,也詳細介紹了新藥研究與開發(fā)的最新技術(shù)和方法,以及各位作者在應(yīng)用這些方法和技術(shù)時的切身體會和獨到見解。本書的內(nèi)容翻譯準確、通俗易懂,對藥物研究工作者和俗從事藥物研究的化學(xué)工作者以及高等醫(yī)藥院校的廣大師生是一本不可多得的參考書,對企業(yè)和研究機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)的決策也具有重要的參考價值。作者簡介:Gamille-GeorgesWermuth,博士,教授,PrestwickChemical公司的創(chuàng)辦者。1969年-2002年為法國LouisPasteur大學(xué)藥學(xué)院有機化學(xué)和藥物化學(xué)教授。早年在法國土倫的法國海軍“Centred'EtudesPhys-iobiologiquesAppliqueesalaMarine”服役的兩年間,就對藥物化學(xué)產(chǎn)生了濃厚興趣。當時,他是在HenriLaborit博士的指導(dǎo)下工作,而HenriLaborit博士本人是人工冬眠的發(fā)明者,并發(fā)現(xiàn)了氯丙嗪(也稱做冬眠靈)。

作者簡介

暫缺《創(chuàng)新藥物化學(xué):最新最權(quán)威的藥物研發(fā)參考書》作者簡介

圖書目錄

第一部分 藥物化學(xué)概要
第1章 藥物發(fā)展簡史——從植物提取物到基因技術(shù)的變遷
第2章 藥物化學(xué)的定義和目的,藥物作用的3個階段以及藥物和疾病的分類
第3章 藥物效果的測定與表示
第4章 藥物靶——藥物作用的分子機制
第二部分 先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)方法
第5章 新先導(dǎo)化合物的探索方法及獨自的研究方法
第6章 藥物和先導(dǎo)化合物的來源——天然物
第7章 組合化學(xué)基礎(chǔ)
第8章 分子生物學(xué)在新藥開發(fā)中的應(yīng)用
第9章 計算機輔助篩選——通過檢索數(shù)據(jù)庫發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
第10章 高速化學(xué)庫——類藥性的評價
第11章 網(wǎng)絡(luò)快遞——互聯(lián)網(wǎng)與藥物化學(xué)
第三部分 構(gòu)-效關(guān)系的基礎(chǔ)研究
第12章 同系物的分子多樣性——聚乙烯物和聯(lián)苯物
第13章 等排性置換為基礎(chǔ)的分子變換
第14章 環(huán)結(jié)構(gòu)的變換
第15章 藥物化學(xué)中的構(gòu)象限制和/或空間阻礙
第16章 同分子孿生藥物和異分子孿生藥物
第17章 藥物中的光學(xué)異構(gòu)
第18章 初步構(gòu)-效關(guān)系的研究方法
第四部分 取代基礎(chǔ)和官能團(構(gòu)-效關(guān)系的定性和定量方面)
第19章 取代基的效果
第20章 官能團在藥物-受體相互作用中的作用
第21章 化合物性質(zhì)和藥物質(zhì)量
第22章 定量構(gòu)-效關(guān)系
第五部分 立體構(gòu)型、受體圖像和分子模型
第23章 藥物作用機制的立體化學(xué)因素I(構(gòu)象限制、立體障礙和疏水性堆積)
第24章 藥效團確定和受體圖像
第25章 三維定量構(gòu)-效關(guān)系
第26章 蛋白質(zhì)晶體學(xué)與藥物開發(fā)
第27章 蛋白質(zhì)相似模型的建立與新藥的發(fā)現(xiàn)
第28章 從激動劑轉(zhuǎn)變?yōu)檗卓箘▽ΨQ性和其他相關(guān)問題)
第29章 擬肽的設(shè)計
第六部分 影響藥動學(xué)性質(zhì)的化學(xué)修飾
第30章 體內(nèi)藥物的動態(tài)
第31章 生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)
第32章 藥物設(shè)計的基礎(chǔ)知識——藥物毒性的化學(xué)機制
第33章 前體藥物和生物前體的設(shè)計
第34章 靶向藥物的大分子載體
第七部分 藥物和制劑上的化學(xué)問題
……
第八部分 新藥開發(fā)的法律和經(jīng)濟問題
索引

本目錄推薦

掃描二維碼
Copyright ? 讀書網(wǎng) m.ranfinancial.com 2005-2020, All Rights Reserved.
鄂ICP備15019699號 鄂公網(wǎng)安備 42010302001612號