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分析化學(xué)

分析化學(xué)

定 價(jià):¥25.00

作 者: 張其河主編
出版社: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng): 普通高等??平逃帉W(xué)類規(guī)劃教材
標(biāo) 簽: 預(yù)防醫(yī)學(xué)

ISBN: 9787506714952 出版時(shí)間: 2001-10-01 包裝: 平裝
開(kāi)本: 26cm 頁(yè)數(shù): 326 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  內(nèi)容提要本書(shū)是國(guó)家醫(yī)藥管理局組織編寫的供全國(guó)藥學(xué)專科各專業(yè)使用的規(guī)劃教材。全書(shū)包括化學(xué)分析和儀器分析兩大部分,共十七章。內(nèi)容有:緒論,誤差及分析數(shù)據(jù)處理,重量分析法,滴定分析法慨論,酸堿滴定法,非水酸堿滴定法,沉淀滴定法,配位滴定法,氧化-還原滴定法,電位滴定及永停滴定法,紫外-可見(jiàn)分光光度法,紅外分光光度法,液相色譜法,氣相色譜法,高效液相色譜法,兒種其它儀器分析法,定量分析的一般步驟等。各章附有思考題和習(xí)題,對(duì)計(jì)算題并附有答案。全書(shū)內(nèi)容簡(jiǎn)明扼要,重點(diǎn)突出,理論密切聯(lián)系實(shí)際,適合大專層次培養(yǎng)應(yīng)用型人才的需要。本書(shū)也可作為大學(xué)??破渌鼘I(yè)及成人高校各相關(guān)專業(yè)的教材或教學(xué)參考書(shū)。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《分析化學(xué)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

     目錄
   第一章 緒論
    第一節(jié) 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
    第二節(jié) 分析方法的分類
    (一)化學(xué)分析與儀器分析
    (二)常量 半微量 微量與超微量分析
    第三節(jié) 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)
   第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)的處理
    第一節(jié) 測(cè)量的準(zhǔn)確度和精密度
    一 準(zhǔn)確度和誤差
    (一)絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差
    (二)系統(tǒng)誤差和偶然誤差
    二 精密度與偏差
    三 準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系
    四 提高分析準(zhǔn)確度的方法
    (一)選擇恰當(dāng)?shù)姆治龇椒?br />     (二)減少測(cè)量誤差
    (三)消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差
    第二節(jié) 統(tǒng)計(jì)學(xué)中的幾個(gè)基本概念
    一 測(cè)量值的集中趨勢(shì)和分散程度
    (一)集中趨勢(shì)的表示
    (二)分散程度的表示
    二 偶然誤差的正態(tài)分布
    三 標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線及其數(shù)學(xué)表達(dá)式
    第三節(jié) 有限次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
    一 異常值的取舍
    (一)Q檢驗(yàn)法
    (二)G-檢驗(yàn)法
    二 平均值的精密度和置信區(qū)間
    (一)平均值的精密度
    (二)平均值的置信區(qū)間及統(tǒng)計(jì)量t的概念
    三 顯著性差別檢驗(yàn)
    (一)F檢驗(yàn)法
    (二)t檢驗(yàn)法
    第四節(jié) 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
    一 有效數(shù)字的概念
    二 數(shù)字的修約規(guī)則
    三 有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則
    第五節(jié) 相關(guān)與回歸
    一 相關(guān)分析
    二 回歸分析
    (一)回歸分析的任務(wù)
    (二)最小二乘法原則
    思考題與習(xí)題
   第三章 重量分析法
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 揮發(fā)法
    一 直接法
    二 間接法
    (一)常壓加熱干燥
    (二)減壓加熱干燥
    (三)干燥劑干燥
    第三節(jié) 萃取法
    一 分配系數(shù)和分配比
    二 萃取效率
    三 萃取重量法示例——二鹽酸奎寧注射液的含量測(cè)定
    第四節(jié) 沉淀法
    一 沉淀法對(duì)沉淀形式和稱量形式的要求
    (一)對(duì)沉淀形式的要求
    (二)對(duì)稱量形式的要求
    二 沉淀形態(tài)及其影響因素
    (一)沉淀的形態(tài)
    (二)沉淀的形成
    (三)影響沉淀形態(tài)的主要因素
    三 沉淀的純凈
    (一)共沉淀
    (二)后沉淀
    四 沉淀的條件
    (一)晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件
    (二)無(wú)定形沉淀的沉淀?xiàng)l件
    (三)均勻沉淀法
    (四)利用有機(jī)沉淀劑進(jìn)行沉淀
    五 沉淀重量法的結(jié)果計(jì)算
    六 沉淀法示例——玄明粉中硫酸鈉的含量測(cè)定
    思考題與習(xí)題
   第四章 滴定分析法概述
    第一節(jié) 滴定分析法的特點(diǎn)及主要的滴定分析方法
    一 滴定分析的特點(diǎn)
    二 主要的滴定分析方法
    第二節(jié) 滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式
    一 滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求
    二 滴定的主要方式
    第三節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物質(zhì)
    一 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
    (一)物質(zhì)的量濃度(molarity)
    (二)滴定度
    二 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
    (一)直接法
    (二)標(biāo)定法
    三 標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
    (一)用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定
    (二)與標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較
    第四節(jié) 滴定分析法的計(jì)算
    一 滴定分析計(jì)算的依據(jù)
    二 滴定分析計(jì)算實(shí)例
    思考題與習(xí)題
   第五章 酸堿滴定法
    第一節(jié) 水溶液中的酸堿平衡
    一 酸堿的質(zhì)子理論
    二 水的質(zhì)子自遞反應(yīng)
    三 共軛酸堿對(duì)的Ka與Kb及其相互關(guān)系
    第二節(jié) 酸堿指示劑
    一 指示劑的變色原理和變色范圍
    二 影響指示劑變色范圍的因素
    三 混合指示劑
    第三節(jié) 酸堿滴定類型及指示劑的選擇
    一 強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定
    二 一元弱酸(弱堿)的滴定
    (一)強(qiáng)堿滴定弱酸
    (二)強(qiáng)酸滴定弱堿
    三 多元酸(堿)的滴定
    (一)多元酸的滴定
    (二)多元堿的滴定
    第四節(jié) 溶液中酸堿分布系數(shù)與終點(diǎn)誤差
    一 不同酸度下溶液中酸堿存在形式的分布
    二 終點(diǎn)誤差
    (一)強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定誤差
    (二)弱酸弱堿的滴定誤差
    第五節(jié) 應(yīng)用與示例
    一 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液及其基準(zhǔn)物
    二 應(yīng)用實(shí)例
    (一)藥用NaOH的測(cè)定
    (二)銨鹽和有機(jī)氮測(cè)定
    (三)硼酸的測(cè)定
    思考題與習(xí)題
   第六章 非水溶液中的酸堿滴定
    第一節(jié) 溶劑
    一 溶劑的分類及選擇
    (一)質(zhì)子性溶劑(protonicsolvent)
    (二)非質(zhì)子性溶劑(aprotics0lvent)
    (三)混合溶劑
    二 溶劑的性質(zhì)
    (一)溶劑的酸堿性
    (二)溶劑的離解性
    (三)溶劑的極性
    (四)均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)
    第二節(jié) 堿的滴定
    一 溶劑的選擇
    二 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
    (一)配制
    (二)標(biāo)定
    (三)校正
    三 滴定終點(diǎn)的確定
    四 應(yīng)用與示例
    (一)有機(jī)弱堿
    (二)有機(jī)酸的堿金屬鹽
    (三)有機(jī)堿的無(wú)機(jī)酸鹽
    (四)有機(jī)堿的有機(jī)酸鹽
    第三節(jié) 酸的滴定
    一 溶劑的選擇
    二 標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)
    (一)配制
    (二)標(biāo)定
    三 應(yīng)用與示例
    (一)羧酸類
    (二)酚類
    (三)磺酰胺類及其它
    思考題與習(xí)題
   第七章 沉淀滴定法
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 銀量法
    一 滴定曲線
    二 指示終點(diǎn)的方法
    (一)鉻酸鉀指示劑法
    (二)鐵銨礬指示劑法
    (三)吸附指示劑法
    三 標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物質(zhì)
    第三節(jié) 應(yīng)用與示例
    一 無(wú)機(jī)鹵化物和有機(jī)氫鹵酸鹽的測(cè)定
    二 有機(jī)鹵化物的測(cè)定
    三 形成難溶性銀鹽的有機(jī)化合物的測(cè)定
    思考題與習(xí)題
   第八章? 配位(絡(luò)合)滴定法
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 配位平衡
    一 配合物的穩(wěn)定常數(shù)
    (一)MX(1:1)型配合物
    (二)MXn(1:n)型配合物
    二 配位反應(yīng)的副反應(yīng)及副反應(yīng)系數(shù)
    (一)酸效應(yīng)與酸效應(yīng)系數(shù)
    (二)被測(cè)金屬離子M的配位效應(yīng)及配位效應(yīng)系數(shù)
    三 配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)
    第三節(jié) 配位滴定的基本原理
    一 滴定曲線
    (一)滴定曲線的描繪
    (二)影響滴定突躍大小的因素
    (三)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)pM′sp值的計(jì)算
    二 滴定條件的選擇
    (一)酸度的選擇
    (二)掩蔽劑的使用
    三 金屬指示劑
    (一)金屬指示劑作用原理
    (二)常用金屬指示劑
    第四節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液
    一 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/I,)的配制與標(biāo)定
    (一)配制
    (二)標(biāo)定
    二 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L)的配制與標(biāo)定
    第五節(jié) 應(yīng)用與示例
    一 滴定方式
    (一)直接滴定法
    (二)返滴定法(回滴法)
    (三)置換滴定法
    (四)間接滴定法
    二 應(yīng)用示例
    (一)水的硬度及鈣鎂含量測(cè)定
    (二)鈣鹽的測(cè)定
    (三)鋁鹽的測(cè)定
    思考題與習(xí)題
   第九章 氧化還原滴定法
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 氧化還原平衡
    一 條件電位
    二 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向
    三 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度
    (一)條件平衡常數(shù)的計(jì)算
    (二)判斷滴定反應(yīng)完全程度的依據(jù)
    四 氧化還原反應(yīng)的速度
    (一)濃度對(duì)反應(yīng)速度的影響
    (二)溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響
    (三)催化劑對(duì)反應(yīng)速度的影響
    第三節(jié) 氧化還原滴定曲線
    第四節(jié) 指示劑
    一 自身指示劑
    二 特殊指示法
    三 外用指示劑
    四 不可逆指示劑
    五 氧化還原指示劑
    第五節(jié) 碘量法
    一 基本原理
    二 指示劑
    三 標(biāo)準(zhǔn)溶液
    (一)碘液的配制及其標(biāo)定
    (二)硫代硫酸鈉液的配制及其標(biāo)定
    四 應(yīng)用與示例
    第六節(jié) 高錳酸鉀法
    一 基本原理
    二 標(biāo)準(zhǔn)溶液
    三 應(yīng)用與示例
    第七節(jié) 亞硝酸鈉法
    一 基本原理
    二 指示劑
    (一)外指示劑
    (二)內(nèi)指示劑
    三 標(biāo)準(zhǔn)溶液
    四 應(yīng)用與示例
    第八節(jié) 其他氧化還原滴定法
    一 重鉻酸鉀法
    二 硫酸鈰法
    三 溴酸鉀法和溴量法
    思考題與習(xí)題
   第十章 電位法及永停滴定法
    第一節(jié) 電位法的基本原理
    一 化學(xué)電池
    二 指示電極和參比電極
    (一)指示電極
    (二)參比電極
    第二節(jié) 直接電位法
    一 溶液pH值的測(cè)定
    (一)玻璃電極
    (二)測(cè)量原理和方法
    (三)酸度計(jì)(pH計(jì))
    (四)應(yīng)用與示例
    二 其它離子濃度的測(cè)定
    (一)離子詵擇由極
    (二)測(cè)定方法
    (三)應(yīng)用
    第三節(jié) 電位滴定法
    一 測(cè)量原理及儀器裝置
    二 確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的方法
    三 應(yīng)用與示例
    第四節(jié) 永停滴定法
    一 基本原理
    二 儀器裝置和測(cè)定方法
    三 應(yīng)用與示例
    思考題與習(xí)題
   第十一章 紫外可見(jiàn)分光光度法
    第一節(jié) 電磁輻射及其與物質(zhì)的相互作用
    一 電磁輻射與電磁波譜
    二 電磁輻射與物質(zhì)相互作用及其在光譜分析上的應(yīng)用
    (一)原子吸收光譜法
    (二)分子吸收光譜法
    (三)分子熒光光譜法
    (四)質(zhì)譜法
    第二節(jié) 紫外-可見(jiàn)分光光度法的基本原理
    一 比爾朗伯(Beer-Lambert)定律
    二 吸光系數(shù)
    三 吸收光譜
    四 偏離比爾定律的主要因素及由此產(chǎn)生誤差的減免方法
    (一)化學(xué)因素
    (二)光學(xué)因素
    五 透光率測(cè)量誤差及其對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
    第三節(jié) 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)
    一 主要部件
    二 分光光度計(jì)的光學(xué)性能
    三 分光光度計(jì)的類型
    第四節(jié) 定性與定量方法
    一 定性鑒別
    二 純度檢查
    三 單組分的定量
    (一)吸光系數(shù)法
    (二)標(biāo)準(zhǔn)曲線法
    (三)對(duì)照法
    四 多組分定量
    (一)解線性方程組法
    (二)等吸收雙波長(zhǎng)消去法
    (三)倍率減差法(系數(shù)倍率法)
    五 導(dǎo)數(shù)光譜法
    六 光電比色法
    第五節(jié) 紫外吸收光譜與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
    一 基本概念
    (一)電子躍遷的類型
    (二)紫外光譜中常用的術(shù)語(yǔ)
    (三)吸收帶(absorptionband)
    二 紫外吸收光譜在有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用
    思考題與習(xí)題
   第十二章 紅外分光光度法
    第一節(jié) 概述
    一 紅外光譜區(qū)劃
    二 紅外光譜的表示方法
    三 紅外光譜和紫外光譜的區(qū)別
    四 紅外光譜的主要用途
    第二節(jié) 基本原理
    一 振動(dòng)能級(jí)與振動(dòng)光譜
    二 振動(dòng)形式
    (一)伸縮振動(dòng)
    (二)彎曲振動(dòng)
    (三)振動(dòng)自由度與峰數(shù)
    三 基頻峰與泛頻峰
    (一)基頻峰
    六 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值
    七 主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰
    八 相對(duì)重量校正因子(fg)
    九 常用式量表
    十 國(guó)際原子量表
   主要參考書(shū)目
   

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