硅酸鹽巖石和礦物分析

     目 錄
   序
   1硅酸鹽巖分析
    1.1硅酸鹽巖石的成份
    1.2硅酸鹽分析的內(nèi)容
    1.3硅酸巖分析樣品
    1.3.1取樣
    1.3.2子樣和取樣常數(shù)
    1.4硅酸鹽分析報(bào)告
   2元素的分析特征
    2.1在制備分析溶液時(shí)可能揮發(fā)的元素
    2.2元素的價(jià)態(tài)和化合物的顏色
    2.3熔融物的顏色
    2.4元素的存在狀態(tài)和化學(xué)行為個(gè)論
    2.4.1Ag 2.4.2Al 2.4.3As 2.4.4B
    2.4.5Ba 2.4.6Be 2.4.7Bi 2.4.8C
    2.4.9（Ca 2.4.10Cd 2.4.11Cl 2.4.12（Co
    2.4.13Cr 2.4.14Cs 2.4.15Cu 2.4.16F
    2.4.17Fe 2.4.18Ge 2.4.19H 2.4.20Hg
    2.4.21K 2.4.22Li 2.4.23Mg 2.4.24Mn
    2.4.25Mo 2.4.26Na 2.4.27Nb（Ta）
    2.4.28Ni 2.4.29P 2.4.30Pb 2.4.31Pt
    2.4.32Rb 2.4.33Re 2.4.34RE 2.4.35S
    4.4.36Sb 2.4.37Si 2.4.38Sn 2.4.39Sr
    2.4.40Ti 2.4.41V 2.4.42W 2.4.43Zn
    2.4.44Zr（Hf）
   3樣品的分解
    3.1酸溶劑
    3.1.1鹽酸
    3.1.2硝酸
    3.1.3王水和反王水
    3.1.4硫酸
    3.1.5氫氟酸
    3.1.6氫氟酸＋其他無機(jī)酸
    3.1.7高氯酸
    3.1.8磷酸
    3.1.9其他
    3.2熔劑
    3.2.1無水碳酸鈉
    3.2.2碳酸鉀
    3.2.3氫氧化鈉
    3.2.4過氧化鈣
    3.2.5氫氧化鈉＋過氧化鈉
    3.2.6焦硫酸鉀或硫酸氫鉀
    3.2.7其他
    3.3其它分解方法
    3.3.1封閉溶樣
    3.3.2半熔（燒結(jié)）分解
    3.3.3熱分解
    3.3.4離子交換法
   4元素的分離
    4.1經(jīng)典的通用分離步驟
    4.2酸組
    4.2.1用鹽酸浸提時(shí)沉淀的元素
    4.2.2用硫酸浸提時(shí)沉淀的元素
    4.2.3用高氯酸浸提時(shí)沉淀的元素
    4.2.4用硝酸浸提時(shí)沉淀的元素
    4.3硫化氫組
    4.3.1生成不溶硫化物的元素
    4.3.2在強(qiáng)酸性溶液（pH＜1） 中被硫化氫沉淀的
    元素
    4.3.3在0.2～0.5mol/L酸性溶液中被硫化氫沉淀的
    元素
    4.4氫氧化銨組
    4.4.1在分離酸組和硫化氫組后被氫氧化銨沉淀的
    元素
    4.4.2在未除去任何元素的溶液中被氫氧化銨沉淀
    的元素
    4.5硫化銨組
    4.5.1在分離酸組、硫化氫組和氫氧化銨組后被硫
    化銨沉淀的元素
    4.5.2在未除去任何元素的溶液中被硫化銨沉淀的
    元素
    4.5.3在含酒石酸銨的溶液中被硫化銨沉淀的
    元素
    4.6草酸銨組
    4.6.1在分離前四組元素后于堿性溶液中被草酸銨
    沉淀的元素
    4.6.2在未除去任何元素的弱氨性溶液中被草酸銨
    沉淀的元素
    4.6.3 在未除去任何元素的弱酸性（pH3～4）溶液
    中被草酸銨沉淀的元素
    4.7磷酸銨組
    4.7.1在分離前五組元素后于堿性溶液
    中被磷酸氫二銨沉淀的元素
    4.7.2在未除去任何元素的堿性溶液中
    被磷酸氫二銨沉淀的元素
    4.7.3在含檸檬酸鹽或酒石酸鹽等有機(jī)
    化合物的堿性溶液中被磷酸氫二
    銨沉淀的元素
    4.8不屬于通用分離步驟的元素
    4.8.1在通用分離步驟完畢后仍然可能殘留于溶液
    中的元素
    4.8.2單獨(dú)存在時(shí)不被通用步驟捕集的元素
    4.9堿金屬組
    4.10 氫氧化銨組的相互分離
    4.10.1用氫氧化鈉分離
    4.10.2用氫氧化鈉和碳酸鈉分離
    4.10.3用過氧化鈉分離
    4.10.4用氫氟酸分離
    4.10.5用草酸分離
    4.11 熔劑萃取
    4.11.1氯化物
    4.11.2溴化物
    4.11.3碘化物
    4.11.4雙硫腙
    4.11.58－羥基喹啉
    4.11.6銅鐵試劑
    4.11.7溶劑萃取應(yīng)用實(shí)例（3）
    4.12 離子交換
    4.13 痕量元素的沉淀
    4.13.1用硫化物作捕集劑
    4.13.2用氫氧化物作捕集劑
    4.13.3用MnO2·H2O作捕集劑
    4.14同一組元素的互相分離
    測定
    5.1重量法
    5.1.1沉淀的溶解度
    5.1.2沉淀的純度
    5.1.3沉淀劑
    5.1.4沉淀的生成
    5.1.5稱量形式
    5.2容量法
    5.2.1測量用具的校準(zhǔn)
    5.2.2標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液
    5.2.3酸堿滴定法
    5.2.4氧化還原滴定法
    5.2.5絡(luò)合滴定法
    5.2.6非水滴定
    5.3比色分析與光度法
    5.3.1比色法
    5.3.2光度法
    5.3.3單色光的獲得
    5.3.4操作注意事項(xiàng)
    5.3.5顯色劑
    5.3.6消除干擾的方法
    5.3.7校正曲線的繪制和應(yīng)用
    5.3.8測定方式
   6分析數(shù)據(jù)
    6.1誤差
    6.2計(jì)算
    6.3精密度和準(zhǔn)確度
    6.4標(biāo)準(zhǔn)樣品
    6.4.1地質(zhì)部陜西花崗巖10
    6.4.2地質(zhì)部超基性巖DZ∑－1和DZ∑－2
    6.4.3地質(zhì)礦產(chǎn)部地球化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)參考樣GSR1－6
    6.4.4加拿大鐵建造巖標(biāo)準(zhǔn)樣品
   7巖石化學(xué)分析概述
    7.1如何選擇化學(xué)分析方法
    7.2樣品和稱樣
    7.2.1破碎和研磨
    7.2.2稱樣
    7.3操作注意事項(xiàng)
    7.3.1沉淀
    7.3.2過濾和洗滌
    7.3.3濾紙
    7.3.4 灼燒
    7.3.5稱重
    7.3.6其他
    7.4一般儀器的使用和維護(hù)
    7.4.1分析天平
    7.4.2干燥器
    7.4.3洗瓶
    7.4.4燒杯
    7.4.5攪棒
    7.4.6淀帚
    7.5硅酸鹽巖石、礦物通用的樣品分解方法
    7.5.1碳酸鈉熔融
    7.5.2氫氧化鈉＋過氧化鈉熔融
    7.5.3氫氧化鈉熔融
    7.5.4HF＋H2SO4溶解
   813項(xiàng)基本成分分析主稱樣系統(tǒng)分析
    8.1濕度水（H2O－）
    8.2酸組——二氧化硅（SiO2）
    8.3氫氧化銨組——一混合氧化物
    8.3.1混合氧化物（R2O3）
    8.3.2混合氧化物沉淀的處理
    8.3.3全鐵（Fe2O3T）
    8.3.4二氧化鈦（TiO2）
    8.3.5五氧化二磷（P2O5）
    8.3.6氧化鋁（Al2O3）
    8.4草酸銨組——氧化鈣（CaO）
    8.4.1氧化鈣的測定
    8.4.2 沉淀中錳量的校正
    8.5磷酸銨組——氧化鎂（MgO）
    8.5.1氧化鎂的測定
    8.5.2沉淀中錳量的校正
    單獨(dú)取樣分析
    8.6氧化亞鐵（FeO）
    8.7堿金屬（Na2O、K2O）
    8.8化合水（H2O＋）
    8.9燒失
    8.10五氧化二磷（P2O5）和氧化錳
    （MnO）
   9次成分
    9.1氧化鋇（BaO）
    9.2二氧化碳（CO2）
    9.3氯（Cl）
    9.4鈷、鉻、鎳、釩（Co、 Cr、Ni、V）
    9.4.1 氧化鈷（CoO）
    9.4.2氧化鉻（Cr2O3）
    9.4.3氧化鎳（NiO）
    9.4.4氧化釩（V2O3）
    9.5銅（Cu）
    9.6氟（F）
    9.6.1樣品的分解和試液的制備
    9.6.2容量法測定氟
    9.6.3光度法測定氟
    9.7鋰（Li）
    9.8硫（S）
    9.8.1重量法測定硫
    9.8.2濁度法測定硫
   10其他可選用的分析方法
    10.1二氧化硅（SiO2）
    10.1.1鹽酸一次脫水重量法
    10.1.2聚環(huán)氧乙烷凝聚重量法
    10.1.3殘余SiO2
    10.2氧化鋁（Al2Oa）
    10.2.1氟化物取代EDTA容量法
    10.2.2鉻天青S光度法
    10.3全鐵（Fe2O3T）
    10.3.1重鉻酸鉀容量法
    10.3.2磺基水揚(yáng)酸光度法
    10.3.3鄰菲羅啉光度法
    10.4氧化鎂（MgO）和氧化鈣（CaO）
    10.4.1分離R2O3
    10.4.2不分離R2O3
    10.4.3CaO的蘋取絡(luò)合滴定法
    10.5二氧化鈦（TiO2）（二安替比林甲烷光度
    法）
    10.6氧化鉻（Cr2O3）（二苯偕肼光度法）
   11巖石化學(xué)分析個(gè)論
    11.1花崗巖、流紋巖
    11.2正長巖、粗面巖
    11.3閃長巖、安山巖
    11.4輝長巖、玄武巖
    11.5橄欖巖、輝石巖
    11.6金伯利巖
    11.7碳酸巖和碳酸鹽巖
    11.8火山巖
    11.9脈巖
    11.10板巖、千枚巖、片巖
    11.11片麻巖、變粒巖、石英巖
    11.12角閃巖、榴輝巖、大理巖
    11.13蛇紋巖
    11.14矽卡巖
    11.15沉積巖
    11.16特殊巖石（一）
    11.17特殊巖石（二）
   12硅酸鹽礦物分析
    12.1概述
    12.2樣品的處理
    12.3主稱樣系統(tǒng)分析
    12.3.1三種分析方案
    12.3.2H2O－和樣品的分解
    12.3.3SiO2
    12.3.4R2O2
    12.3.5Fe2O3T
    12.3.6TiO2
    12.3.7P2O5
    12.3.8Al2O3
    12.3.9CaO和MgO
    12.3.10CaO和MgO（方案C）
    12.3.11MnO
    12.4FeO
    12.5Na2O、K2O
    12.6H2O＋
    12.7方案A應(yīng)用舉例
    12.7.1普通輝石、鉻透輝石、斜方輝石、單斜輝
    石
    12.7.2鎂鋁榴石、鐵鋁榴石、錳鋁榴石、鈣鐵榴
    石
    12.7.3黑云母、蛭石
    12.7.4綠泥石、綠簾石、韭閃石
    12.8方案B應(yīng)用舉例
    12.8.1鈣鐵輝石、紫蘇輝石、錳三斜輝石、霓
    石
    12.8.2鈣鐵榴石、鈦榴石
    12.8.3角閃石、藍(lán)石棉
    12.8.4 橄欖石、電氣石、鋰電氣石、黑電氣石
    方案C應(yīng)用舉例
    12.9.1蛇紋石、硅鎂石、鎂橄欖石
    12.9.2正長石、鈉長石、歪長石、斜長石、透長
    石、海南石
    12.9.3金云母、白云母、含鋇釩云母
    12.9.4鋰輝石、透輝石、方柱石、高嶺石、絲光
    沸石、鈉沸石、魚眼石、黝簾石
    12.10特殊礦物
    12.10.1綠柱石、黑柱石、鋇玻璃
    12.10.2榍石、鋯石、星葉石
    12.10.3黃玉、纖鋇鋰石
    12.10.4硼硅釔鈣石