植物基因工程（第二版）

第一篇 植物基因工程的目的基因
第1章 抗植物蟲害基因及其應(yīng)用
1．1 bt基因及其應(yīng)用
1．2 蛋白酶抑制劑基因及其應(yīng)用
1．3 植物凝集素基因及其應(yīng)用
1．4 淀粉酶抑制劑基因及其應(yīng)用
1．5 膽固醇氧化酶基因
1．6 營養(yǎng)殺蟲蛋白基因
1．7 系統(tǒng)肽基因
1．8 其他抗蟲基因
1．9 非蛋白質(zhì)類殺蟲劑調(diào)控基因
1．1 0抗蟲基因的互補和協(xié)同作用

第2章 抗植物病毒基因及其應(yīng)用
2．1 cp基因及其應(yīng)用
2．2 病毒復(fù)制酶基因及其應(yīng)用
2．3 病毒衛(wèi)星RNA的利用
2．4 反義RNA介導(dǎo)抗病毒
2．5 缺陷型運動蛋白介導(dǎo)的抗病毒
2．6 植物體內(nèi)的抗病毒基因
2．7 缺陷干擾顆粒抗病毒
2．8 核糖體失活蛋白基因及其應(yīng)用
2．9 干擾素基因及其應(yīng)用

第3章 抗植物真菌病害基因及其應(yīng)用
3．1 幾丁質(zhì)酶基因與β—1，3-葡聚糖酶基因及其應(yīng)用
3．2 植物抗毒素基因及其應(yīng)用
3．3 來自植物的抗真菌病基因及其應(yīng)用
3．4 rip基因及其抗真菌病的應(yīng)用
3．5 過氧化物酶基因及其應(yīng)用
3．6 SAR的抗病基因

第4章 抗植物細菌病害基因及其應(yīng)用
4．1 病原菌自身的抗性基因及其應(yīng)用
4．2 抗菌肽基因及其應(yīng)用
4．3 溶菌酶基因及其應(yīng)用
4．4 病原相關(guān)蛋白基因及其應(yīng)用
4．5 防御素基因及其應(yīng)用
4．6 植物保衛(wèi)素及其合成酶基因
4．7 TLP蛋白基因及其應(yīng)用
4．8 水稻ra21基因及其應(yīng)用
4．9 擬南芥rps2基因及rpm1基因的結(jié)構(gòu)功能

第5章 抗非生物脅迫基因及應(yīng)用
5．1 耐除草劑基因及其應(yīng)用
5．2 抗其他非生物脅迫的基因及其應(yīng)用

第6章 提高作物產(chǎn)量、改良作物品質(zhì)的基因及其應(yīng)用
6．1 提高作物產(chǎn)量的基因及其應(yīng)用
6．2 改良作物品質(zhì)的基因及其應(yīng)用

第7章 改良植物其他性狀和雄性不育的基因及其應(yīng)用
7．1 調(diào)控胚胎發(fā)生、形態(tài)建成的基因及其應(yīng)用
7．2 植物激素基因?qū)χ参锷L發(fā)育的調(diào)控及其應(yīng)用
7．3 調(diào)控植物花色、花形、衰老的基因及其應(yīng)用
7．4 植物雄性不育基因及其應(yīng)用

第8章 植物醫(yī)藥基因工程及其應(yīng)用
8．1 植物醫(yī)藥基因工程概述
8．2 植物醫(yī)藥基因工程的表達系統(tǒng)
8．3 植物醫(yī)藥基因工程的研究進展及應(yīng)用

第二篇 目的基因的分離克隆
第9章 基因芯片技術(shù)分離目的基因
9．1 生物芯片概述
9．2 利用基因芯片技術(shù)分離目的基因
9．3 基因芯片技術(shù)在植物基因工程研究中的其他應(yīng)用
9．4 基因芯片技術(shù)的評價及發(fā)展前景

第10章 基因文庫技術(shù)分離目的基因
10．1 基因文庫的類別
10．2 植物核基因組文庫構(gòu)建
10．3 植物cDNA文庫構(gòu)建
10．4 利用PCR技術(shù)構(gòu)建植物cDNA文庫
10．5 減法cDNA文庫的PCR法構(gòu)建
10．6 人工染色體文庫
10．7 基因文庫篩選方法
10．8 問題與展望

第11章 功能蛋白組技術(shù)分離目的基因
11．1 功能蛋白組技術(shù)概述
11．2 蛋白質(zhì)雙向電泳技術(shù)
11．3 功能蛋白氨基酸序列分析
11．4 功能蛋白基因分離

第12章 PCR技術(shù)在植物基因克隆中的應(yīng)用
12．1 PCR基本技術(shù)
1Z．2 RT-PCR
12．3 cDNA末端的快速克隆（RACE技術(shù)）
12．4 基因組DNA相鄰片段的體外克隆
12．5 突變基因及重組基因的PCR法構(gòu)建
12．6 PCR技術(shù)在植物基因克隆中的其他應(yīng)用

第13章 mRNA差別顯示技術(shù)分離差別表達基因
13．1 mRNA差別顯示技術(shù)的基本原理
13．2 mRNA差別顯示技術(shù)分離差別表達基因的基本程序
13．3 mRNA差別顯示技術(shù)的優(yōu)點及局限性
13．4 mRNA差別顯示技術(shù)的改進
13．5 mRNA差別顯示實驗中的注意事項

第14章 插人突變分離克隆目的基因
14．1 插入失活篩選重組體
14．2 插入接頭突變分離克隆目的基因
14．3 T-DNA標簽法分離克隆目的基因
14．4 轉(zhuǎn)座子誘變分離克隆目的基因
14．5 插入突變的其他應(yīng)用

第15章 圖位克隆目的基因
15．1 圖位克隆的基本原理
15．2 圖位克隆的基本程序
15．3 圖位克隆的主要技術(shù)環(huán)節(jié)
15．4 圖位克隆植物目的基因的進展和展望

第16章 酵母雙雜交系統(tǒng)分離克隆目的基因
16．1 酵母雙雜交系統(tǒng)的基本原理
16．2 酵母雙雜交系統(tǒng)的內(nèi)容
16．3 基本操作程序
16．4 酵母雙雜交系統(tǒng)的特點分析
16．5 酵母雙雜交系統(tǒng)的應(yīng)用和發(fā)展

第17章 生物信息學(xué)技術(shù)在分離克隆基因中的應(yīng)用
17．1 生物信息學(xué)技術(shù)概述
17．2 用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)和分離目的基因的方法及原理
17．3 用生物信息學(xué)技術(shù)分離目的基因的優(yōu)點及不足
17．4 生物信息學(xué)的發(fā)展和展望

第18章 基因分離克隆的新技術(shù)及其選擇策略
18．1 基因分離克隆的新技術(shù)
18．2 目的基因分離克隆方法的評述與選擇策略

第三篇 目的基因的轉(zhuǎn)化
第19章 植物基因工程載體及其構(gòu)建
19．1 植物基因工程載體種類及命名規(guī)則
19．2 根癌農(nóng)桿菌rri質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)與功能
19．3 農(nóng)桿菌Ti質(zhì)?；蜣D(zhuǎn)化機理
19．4 農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的改造及載體構(gòu)建
19．5 載體構(gòu)建中常用的選擇標記基因及報告基因
19．6 常用的植物基因工程載體

第20章 植物基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的建立
20．1 植物基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的條件
20．2 植物基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的類型及其特性
20．3 植物基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)建立的程序
20．4 植物基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)建立中常遇的問題

第21章 根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化
21．1 根癌農(nóng)桿菌的生物學(xué)特性
21．2 根癌農(nóng)桿菌侵染植物細胞的化學(xué)機理
21．3 根癌農(nóng)桿菌的侵染能力及其特異性
21．4 根癌農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化策略
21．5 根癌農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化程序及操作原理
21．6 根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的方法
21．7 根癌農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的評述

第22章 發(fā)根農(nóng)桿菌Ri質(zhì)粒載體基因轉(zhuǎn)化
22．1 發(fā)根農(nóng)桿菌的生物學(xué)特性
22．2 Ri質(zhì)粒的基因結(jié)構(gòu)與功能
22．3 發(fā)根農(nóng)桿菌基因轉(zhuǎn)化策略
22．4 發(fā)根農(nóng)桿菌基因轉(zhuǎn)化的方法及操作
22．5 Ri質(zhì)?；蜣D(zhuǎn)化的影響因素
22．6 Ri質(zhì)粒T一DNA在轉(zhuǎn)化體中的遺傳特性
22．7 發(fā)根農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的應(yīng)用

第23章 植物病毒載體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化
23．1 植物病毒的生物學(xué)特性
23．2 雙鏈DNA病毒轉(zhuǎn)化載體
23．3 植物單鏈DNA病毒轉(zhuǎn)化載體
23．4 植物單鏈。RNA病毒的基因轉(zhuǎn)化載體
23．5 反轉(zhuǎn)錄病毒基因轉(zhuǎn)化載體
23．6 植物病毒作為基因轉(zhuǎn)化載體的應(yīng)用潛力和策略

第24章 DNA直接導(dǎo)人基因轉(zhuǎn)化及原理
24．1 化學(xué)誘導(dǎo)DNA直接轉(zhuǎn)化
24．2 物理法誘導(dǎo)DNA直接轉(zhuǎn)化

第25章 種質(zhì)系統(tǒng)介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化
25．1 花粉管通道法介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化
25．2 生殖細胞浸泡法介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化
25．3 胚囊、子房注射法介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化

第26章 植物基因轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的選擇策略及單子葉植物基因轉(zhuǎn)化
26．1 植物基因轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的分析
26．2 植物基因轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的選擇原則
26．3 單子葉植物的基因轉(zhuǎn)化

第四篇 轉(zhuǎn)基因植物的檢測與鑒定
第27章 報告基因的表達檢測
第28章 外源基因整合的Southern雜交鑒定
第29章 外源基因轉(zhuǎn)錄的Northern雜交鑒定
第30章 外源基因表達蛋白的檢測
第31章 外源基因整合及表達的原位雜交檢測
第32章 轉(zhuǎn)基因植物的PCR檢測
第33章 外源基因整合及表達的其他分析方法
第五篇 轉(zhuǎn)基因植物的遺傳特性及表達調(diào)控
第34章 轉(zhuǎn)基因植物中外源DNA的整合特性
第35章 轉(zhuǎn)基因植物中外源DNA整合的遺傳效應(yīng)
第36章 轉(zhuǎn)基因植物中外源基因的遺傳特性
第37章 轉(zhuǎn)化外源基因的瞬時表達和穩(wěn)定表達
第38章 轉(zhuǎn)化外源基因的表達調(diào)控
第39章 植物基因工程研究進展、存在的問題及新策略
第六篇 植物基因工程實驗技術(shù)
第一部分 目的基因克隆及載體構(gòu)建
第二部分 目的基因的轉(zhuǎn)化
第三部分 轉(zhuǎn)基因植物的檢測技術(shù)
附錄